Immix Biopharma股票讨论

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Immix生物制药宣布NEXICARt-2美国试验中首四名患者的阳性临床数据，该试验是关于在复发/难治性轻链(AL)淀粉样变性中进行的刊宗CAR-t NXC-201的构象优化试验。
星期四，12月19日，上午9:35
• 所有四名接受NXC-201治疗的患者在用药30天内使其疾病标志物恢复正常，其中两名已被归类为完全应答者(CR)，另外两名骨髓MRD阴性(10-6)；所有患者...

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《临床肿瘤学杂志》发布NXC-201在复发/难治AL淀粉样变性中的积极临床结果
周一，12月16日上午9点48分
• 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)细胞疗法NXC-201是治疗复发/难治AL淀粉样变性的一种新方法
• NXC-201展示出在虚弱和抗药性的复发/难治性AL淀粉样变患者中的引人注目的临床活性，快速和深刻的完全缓解
洛杉矶，2024年12月16日（环球新闻资讯...

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Immix生物制药公司宣布CAR-t NXC-201在ASH 2024年对复发/难治性AL淀粉样变性患者的治疗取得了75%的完全缓解率（n=16）；最佳缓解持续时间为31.5个月（进行中）
周二，12月10日上午9点39分
2024年12月9日更新的1/2期数据显示，对于中位数为4条前期疗法的复发/难治性AL淀粉样变患者，标准治疗（Dara-CyBorD）观察到75%（12/16）的完全缓解率（CR）。
持续最佳反应时长为31.5个月，截至2024年12月9日继续完全缓解。

$Immix Biopharma (IMMX.US)$ Immix生物制药在第66届美国血液学会(ASH)年会上发布了对16名复发/难治AL淀粉样变性患者的NXC-201临床数据的积极结果
GlobeNewswire· 
在具有中位数4种先前治疗方案的复发/难治AL淀粉样变性患者中观察到75% (12/16) 完全缓解率
数据将于2024年12月9日星期一下午4:00在PT时间呈现