今年迄今为止最为集中的对冲基金持仓 - 高盛
因塞特将在2024年ESMO大会上提交Retifanlimab晚期3期结果,并首次公布第1期CDK2抑制剂项目的初步数据。
-总统研讨会将介绍第三期利妥帕尼姆(Zynyz)在鳞状细胞肛癌(SCAC)中的结果; 计划在今年提交补充生物制品许可申请(sBLA)用于SCAC
因塞特股票:华尔街看好还是看淡?
派杰投资分析:具有连续三周恶化技术指标的股票
JMP Securities维持因塞特(INCY.US)持有评级
JMP Securities分析师Reni Benjamin维持$Incyte(INCY.US)$持有评级。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为34.3%,总平均回报率为-10.0%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
因塞特公司:市场成功被估值和专利到期担忧所抵消。
分析师就医疗保健公司因塞特(INCY)和科克勒有限公司(OtherCHEOF)提供见解。
因塞特(INCY)发布了蒙嘧维(Monjuvi)的数据,获得GVHD药物的FDA批准。
凭借第三期胜利,因塞特计划扩大 Monjuvi 的适应症范围
因塞特在发布晚期研究令人期待的前线数据后,寻求扩展FDA批准用于淋巴瘤药物
周五,因塞特公司(纳斯达克股票代码:INCY)发布了关键的3期inMIND试验的最终结果,评估莫朱维(tafasitamab)和来那度胺作为附加治疗的疗效和安全性。
板块更新:医疗保健股票周五盘前下跌
医疗保健股票在周五盘前呈下跌趋势, 医疗保健精选行业指数ETF-SPDR(XLV)和生物科技指数ETF-iShares(IBB)近期略有下降,biontech(BNTX)股票
尽管获得FDA批准,因塞特的尼克多面临市场挑战:分析师维持持有评级。
巨亨速报 - Factset 最新调查:英赛德(INCY-US)EPS预估下修至1.38元,预估目标价为75.00元
快讯 | 因塞特:预计年底前申请生物制品执照补充申请,用于结合来那度胺和利妥昔单抗治疗FL。
快讯 | 因塞特:3期Inmind试验达到了主要终点
快讯 | 因塞特宣布 Tafasitamab (Monjuvi®)在复发或难治性滤泡性淋巴瘤中的关键性研究取得积极的回报。
因塞特的未来分析师预期
在过去的三个月中,有9名分析师分享了他们对因塞特(纳斯达克:INCY)的评估,展示出从看好到看淡的不同前景。下表总结了他们最近的评级。
Moderna是7月份标普500医疗保健股中最被做空的股票。
因塞特被RBC Capital维持为板块表现。
因塞特被RBC维持为板块表现。
FDA批准因塞特与辛达克斯合作治疗移植后慢性移植物抗宿主病的药物,一种移植后并发症。
在星期三,FDA批准因塞特公司(NASDAQ:纳斯达克)和Syndax药品公司(NASDAQ:SNDX)的Niktimvo (axatilimab-csfr),这是一种抗CSF-1R抗体用于慢性移植物抗宿主病。