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IO生物研究公司报告，其IO102-IO103的现成治疗性癌症疫苗，与KEYTRUDA®结合，展示出对转移性肺癌一线治疗的有希望的活性和持久性，该结论来自第2期IOb-022研究。
IO Biotech宣布了其癌症生物-疫苗IO102-IO103与KEYTRUDA®联合用于第一线转移性肺癌治疗的有前途的2期结果。研究显示未确认55%/已确认48%的总体反应率，以及NSCLC患者81%的疾病控制率。约50%的患者在12个月内未出现病情进展，中位无进展生存时间为8.1个月。安全性概况与先前研究一致，主要显示出低级别注射部位反应。该公司还就IO112的临床前数据进行了介绍，这是他们的第二代疫苗候选人，针对精氨酸酶1，表现出抗肿瘤活性。

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