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$Invivyd (IVVD.US)$ Invivyd第3阶段长期探索性临床疗效数据显示PEMGARDA（Pemivibart）在随访6个月的时间内与安慰剂相比，为免疫能力正常的参与者提供了明显的COVID-19症状保护，并且不需要额外的剂量
环球新闻社· 12分钟前
在通过pemivibart展示的强大保护（84%相对风险降低与安慰剂相比）在第6个月的情况下，CANOPY临床试验参与者随后进行了为期六个月的跟踪

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Invivyd将在2024年传染病周（IDWeek）上介绍PEMGARDA™（pemivibart）数据
Invivyd（纳斯达克：IVVD）宣布将在2024年洛杉矶IDWeek上展示其第1期和第3期临床试验中pemivibart数据。该演示包括：
关于CANOPY研究第3期临床有效性终点的口头报告
一则关于第一阶段人体试验结果的海报
一则关于药代动力学和血清病毒中和力的海报

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$Invivyd (IVVD.US)$ 明天会是1.15吗

下周新目标：
$Invivyd (IVVD.US)$ - 生产COVID抗体，即将完成第3阶段试验。
$ReNew Energy Global (RNW.US)$ - 印度的非传统可再生能源公司。
$Vivid Seats (SEAT.US)$ - 活动门票在线市场。对手实力强大，与其竞争。 $Live Nation Entertainment (LYV.US)$
$Array Technologies (ARRY.US)$ 太阳能电池板的跟踪设备和软件，使它们能够在一天之中跟随太阳提高效率。

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Invivyd宣布美国食品和药物管理局已更新PEMGARDA™ EUA事实说明，包括准确的SARS-CoV-2变种敏感性和PEMGARDA活性数据
Invivyd（纳斯达克：IVVD）宣布FDA已更新PEMGARDA™（吡米韧宁）紧急使用授权（EUA）事实表，提供准确的SARS-CoV-2变种敏感性数据。更新的事实表日期为2024年9月26日，包括对主要传播变种的体外中和活性，包括KP.3....

$Invivyd (IVVD.US)$ 路透社
只需要买进日元，持有日元，便可在日元中获得价值。
Invivyd宣布美国FDA已更新Pemgarda™紧急使用授权简表，其中包含准确的Sars-Cov-2变种易感性和Pemgarda活性数据

$Invivyd (IVVD.US)$ 预计目前将会有大幅攀升，直到12月25日

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Invivyd提供了SARS-CoV-2结构生物学的详细病毒学数据和分析，预测了PEMGARDA™（pemivibart）的预期中和活性
Invivyd公司（纳斯达克：IVVD）提供了SARS-CoV-2结构生物学详细病毒学数据和分析，预测PEMGARDA™（pemivibart）的预期中和活性。关键点包括：
独立评估显示，PEMGARDA对KP.3.1.1和Lb....的体外假病毒中和效力。