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评论

    $Invivyd (IVVD.US)$
    Invivyd宣布《新英格兰医学杂志》刊登的编辑来信,强调免疫桥接路径,导致PEMGARDA™(pemivibart)紧急使用授权;对相邻第三方编辑来信发表评论
    《新英格兰医学杂志(NEJM)》发表了一封致编辑的信,详细描述了PEMGARDA™(pemivibart)的免疫桥接紧急使用授权途径,并更新了COVID-19预防的相关保护曲线。这封信...
    已翻译
    $Invivyd (IVVD.US)$ Benzinga· 3分钟前
    Invivyd发布CANOPY第3期试验数据的预印本,显示Pemivibart对JN.1亚型的长期COVID-19保护;在BioRxiv中详细介绍了预测单克隆抗体活性对抗新变种的新方法
    已翻译
    $Invivyd (IVVD.US)$ Invivyd第3阶段长期探索性临床疗效数据显示PEMGARDA(Pemivibart)在随访6个月的时间内与安慰剂相比,为免疫能力正常的参与者提供了明显的COVID-19症状保护,并且不需要额外的剂量
    环球新闻社· 12分钟前
    在通过pemivibart展示的强大保护(84%相对风险降低与安慰剂相比)在第6个月的情况下,CANOPY临床试验参与者随后进行了为期六个月的跟踪
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    $Invivyd (IVVD.US)$
    Invivyd将于2024年感染性疾病周(IDWeek)上展示PEMGARDA™(pemivibart)数据
    纳斯达克上市公司Invivyd(Nasdaq: IVVD)宣布将在2024年10月16日至19日于洛杉矶举办的IDWeek 2024上展示其第1和第3期临床试验中pemivibart数据。展示内容包括:
    关于第3期CANOPY研究临床疗效终点的口头展示
    一份关于第一阶段首次人体研究结果的海报
    一份关于药代动力学和血清病毒中和...的海报
    已翻译
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