快讯 | 康德尔菲茨李嘉诚重申对强生的超配推荐,维持215美元目标价。
强生(Johnson & Johnson)分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 价格目标 变化 评级变化 先前/当前评级 07/01/2024 46.83% 塔吉特费茨杰拉德 $215 → $215 重申 跑赢大市 → 跑赢大市 06/25/2024 46.83% 塔吉特费茨杰拉德
快讯 | 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Foundationone液体Cdx作为Akeega(尼拉帕尼和阿比特龙乙酸盐)伴随诊断用于BRCA阳性的转移性阉割抵抗性前列腺癌患者
摩根士丹利维持强生(JNJ.US)持有评级,下调目标价至167美元
摩根士丹利分析师Terence Flynn维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级,并将目标价从168美元下调至167美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为65.1%,总平均回报率为13.3%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的
默沙东(MRK)在欧洲获得PAH药物Winrevair的CHMP认可。
Alnylam、Lilly和阿斯利康是Q2期间表现最佳的制药和生物科技公司之一。
超微电脑在上半年领导了S&P指数。Walgreens成为了最大的输家。
超微电脑是上半年标准普尔500指数表现最佳的股票,人工智能的增长激发了投资者的兴趣,而沃尔格林-联合博姿则居首下跌。
药物费用上涨迫使三分之一的美国人无法购买处方药:报告
J&J滑石粉索赔者未能阻止破产申请的买盘
J&J报告Nipocalimab用于神经肌肉疾病的第3阶段数据为积极的。
强生公司报告晚期重症肌无力试验的“积极”结果
强生公司(JNJ)周五表示,关于九种零售补品中的标准板的治疗结果已经“积极”。使用标准板加上尼泊利单抗治疗的患者达到了超过
快讯 | 强生公司-蝴蝶犬病研究达到了主要终点。
快讯 | Rybrevant®▼ (Amivantamab)结合化疗被欧洲委员会首次批准,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。
快讯 | J&J:整体不良事件、严重不良事件和导致停药的不良事件的发生率与安慰剂加当前社区组相似
快讯 | J&J:使用Nipocalimab加Soc治疗的患者在主要终点指标上比使用安慰剂加Soc更优秀
快讯 | J&J: 重要的次要终点也达成了
快讯 | J&J——Nipocalimab第3期Vivacity-Mg3研究在广泛性肌无力(GMG)患者中获得积极结果
快讯 | Nipocalimab关键第3期试验展示了对肌无力广泛患者中Fcrn类最长的持续性疾病控制
快讯 | J&J表示,CHMP对Balversa(Erdafitinib)用于成年患者治疗的正面意见
快讯 | 强生:Chmp采纳Balversa(Erdafitinib)治疗成人患者的积极意见