制药股新闻集锦:FDA批准强生的Tremfya用于溃疡性结肠炎等
对于UC适应症的批准是基于来自2b/3期QUASAR研究的数据。Tremfya也正在欧盟进行UC方面的审查。
如何看待日央行高管近期“放鹰”?高盛:下次加息可能仍要等到明年1月
快讯 | 强生公司:汇丰将目标价从174美元上调至180美元
强生(JNJ.US)抗体疗法再获FDA批准
解读强生公司最新的期权交易趋势
那些有很多钱可以花费的鲸鱼在强生公司上表现出明显看好的态度。观察强生公司(纽交所代码:JNJ)的期权历史,我们发现了10次交易。如果我们考虑
强生向欧洲药品管理局提交尼泊卡利单抗治疗全身性重症肌无力的申请
快讯 | 强生公司寻求首次欧盟批准Nipocalimab治疗抗体阳性普遍性重症肌无力患者的广泛人群
强生子公司寻求欧盟批准用于慢性神经肌肉疾病的药物
强生公司(Johnson & Johnson)的Janssen-Cilag International部门周四表示,已向欧洲药品管理局提交了关于使用尼泊卡肝素治疗全身性重症肌无力(gMG)的申请。全身性重症肌无力是一种慢性神经肌肉疾病。
如何从强生股票中每月赚取500美元
周二,强生公司(NYSE:JNJ)宣布了开放标签的2期SKIPPirr研究的结果,该研究评估了降低输液相关发生率的额外预防策略。
强生公司获得FDA批准将Tremfya用作溃疡性结肠炎治疗
强生公司(Johnson & Johnson)周三表示,美国食品药品监督管理局已批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者。该公司
根据Reddit,强生公司(JNJ)是最佳的防御型股票吗?
TREMFYA(Guselkumab)获得美国FDA批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎,加强强生公司在炎症性肠病领域的领导地位。
TREMFYA®是第一个也是唯一一个在活动性溃疡性结肠炎中获批的具有双重作用的白细胞介素-23抑制剂,在关键的QUASAR项目中,TREMFYA®在一年时显示出高度统计学意义的内窥镜缓解率
快讯 | Tremfya®(古塞库玛布)获得美国FDA批准,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎,进一步巩固强生在炎症性肠病领域的领导地位
富国集团维持强生(JNJ.US)持有评级
富国集团分析师Larry Biegelsen维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$持有评级。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为62.6%,总平均回报率为10.6%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。
金属期货在卫生棉条中:FDA启动新的安全措施和测试
美国食品药品监督管理局正在关注有关卫生棉具安全性的问题,该问题源自于2024年一项研究,在实验室测试期间发现卫生棉具中含有金属。一些生产卫生棉具的公司包括宝洁公司 (NYSE:PG)
强生公司中期肺癌试验显示输液相关反应较少
周二,强生及强生(NYSE:JNJ)宣布了开放标签二期SKIPPirr研究的结果,该研究评估了额外的预防性策略,以减少晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用静脉注射创项西妥单抗(amivantamab-vmjw)时的输液相关反应(IRR)的发生率,这些患者具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变。
高管跳槽!从强生到骨科巨头
2029年之前可能会有16种新的GLP-1减肥药面世:报告
强生公司第2阶段潜在肺癌治疗试验达到主要终点
强生公司周二表示,其小基站-5g非小细胞肺癌患者开放性2期临床试验在与Lazcluzetm联合治疗的瑞博文特测试中达到了主要终点。该研究,
快讯 | 目前正在进行额外的研究,以评估预防性策略,以减少接受静脉注射Rybrevant的患者的不良反应。