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快讯 | Pasithea Therapeutics宣布完成第2组招募和初次给药,并在持续的1期临床试验中获得正面的安全审查委员会(SRC)建议,针对Pas-004。
Pasithea Therapeutics 将在 2024 年 ASCO 年会上公布新的临床前数据,显示 PAS-004 强烈抑制 NRAS 癌细胞系,并在异种移植研究中表现出卓越的活性
10-Q:季度报表
Pasithea Therapeutics 宣布 PAS-004 摘要获准在 2024 年 ASCO 年会上作海报展示
加利福尼亚州南旧金山和迈阿密,2024年4月29日(环球新闻专线)——Pasithea Therapeutics Corp.(纳斯达克股票代码:KTTA)(“Pasithea” 或 “公司”),一家处于临床阶段的生物技术公司,正在开发
快讯 | Pasithea Therapeutics宣布首批队列已完成其评估Ras、Nf1和Raf突变癌症Pas-004的1期试验的初始给药
Pasithea Therapeutics 宣布其 PAS-004 一期试验在美国开放注册
--激活 PAS-004 的 1 期临床试验的四个美国站点,以评估安全性、剂量、关键生物标志物数据和初步疗效--计划在东欧再开设三个研究点
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