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美股期权个股详情
KYTX241220C12500
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延时15分钟行情收盘价 11/27 09:30 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数12.50行权价0.00成交额0.00%隐含波动率130.20%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数22天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型--Delta--Gamma1.55杠杆倍数--Theta--Rho--有效杠杆--Vega
分时
- 5日
- 日K
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新闻
我们认为Kyverna Therapeutics（纳斯达克：KYTX）有能力推动业务增长。
我们能够很容易地理解投资者为什么会被无利益公司所吸引。例如，生物技术和采矿勘探公司往往在找到新的成功之前多年亏损。
Kyverna Therapeutics, Inc.2024财年第三财季实现净利润-34.49百万美元，同比减少122.95%
Kyverna Therapeutics分析师评级
日期 上涨/下跌 分析师 公司 目标价格 变动评级 之前/当前评级 11/20/2024 47.06% HC Wainwright & Co. $7 → $6 维持中立 11/15/2024 488.24% 富国银行 $44 → $24
H.C. Wainwright维持Kyverna Therapeutics(KYTX.US)持有评级，下调目标价至6美元
H.C. Wainwright分析师Mitchell Kapoor维持$Kyverna Therapeutics(KYTX.US)$持有评级，并将目标价从7美元下调至6美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为36.8%，总平均回报率为-6.0%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。
Kyverna Therapeutics, Inc.（纳斯达克：KYTX）的机构投资者们一定对上周18%的跌幅感到失望。
Kyverna Therapeutics被富国银行维持在超配评级。
Kyverna Therapeutics被威尔斯维持在增持评级
评论
$Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$
Kyverna Therapeutics宣布了新的患者数据，突出KYV-101在ACR Convergence 2024研讨会上治疗狼疮肾炎的潜力
Kyverna Therapeutics为KYV-101更新的临床数据进行了介绍，这是他们针对狼疮肾炎（LN）治疗的CD19 CAR T细胞疗法。数据显示，在接受目标剂量为1×10^8 CD19 CAR T细胞治疗的患者中，有四名患者至少有六个月的随访，表现出持久的疗效和耐受性。关键发现展示了深度B细胞耗竭，免疫系统重置，稳定的eGFR，保持的肾功能以及改善的SLE活动。该治疗允许消除免疫抑制剂并减少糖皮质激素的使用，同时保持了可管理的安全性格局，并未观察到高级别的CRS或ICANS。
Kyverna Therapeutics宣布了新的患者数据，突出KYV-101在ACR Convergence 2024研讨会上治疗狼疮肾炎的潜力
Kyverna Therapeutics为KYV-101更新的临床数据进行了介绍，这是他们针对狼疮肾炎（LN）治疗的CD19 CAR T细胞疗法。数据显示，在接受目标剂量为1×10^8 CD19 CAR T细胞治疗的患者中，有四名患者至少有六个月的随访，表现出持久的疗效和耐受性。关键发现展示了深度B细胞耗竭，免疫系统重置，稳定的eGFR，保持的肾功能以及改善的SLE活动。该治疗允许消除免疫抑制剂并减少糖皮质激素的使用，同时保持了可管理的安全性格局，并未观察到高级别的CRS或ICANS。
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$深泛联 (CNF.US)$ $Alternus Clean Energy (ALCE.US)$ $Molecular Templates (MTEM.US)$ $Edible Garden (EDBL.US)$ $Sonder Holdings (SOND.US)$ $潘汉德尔油气 (PHX.US)$ $Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$ $Spectral AI (MDAI.US)$ $Gritstone Bio (GRTS.US)$ $Healthpeak Properties (DOC.US)$ $Bright Minds Biosciences (DRUG.US)$
已翻译
4
$Kyverna Therapeutics (KYTX.US)$
Kyverna's KYV-101 Receives U.S. FDA RMAT Designation for KYV-101 in the Treatment of Patients With Refractory Stiff-Person Syndrome
Kyverna Therapeutics (KYTX) has received Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation from the FDA for KYV-101, its autologous CD19 CAR T-cell therapy, in treating refractory stiff-person syndrome. This designation, based on positive clinical outcomes in Germany, allows Kyverna to receive expert guidance on efficient ...
Kyverna's KYV-101 Receives U.S. FDA RMAT Designation for KYV-101 in the Treatment of Patients With Refractory Stiff-Person Syndrome
Kyverna Therapeutics (KYTX) has received Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation from the FDA for KYV-101, its autologous CD19 CAR T-cell therapy, in treating refractory stiff-person syndrome. This designation, based on positive clinical outcomes in Germany, allows Kyverna to receive expert guidance on efficient ...
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