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礼来资讯中心
欧洲监管机构表示，礼来公司的Mounjaro不会有单独的适应症用于阻塞性睡眠呼吸暂停。
瑞士制药公司Eli Lilly（LLY）的Mounjaro不会获得欧洲药品管理局对治疗阻塞性睡眠 apnea 的独立适应症的推荐，该监管机构在周五表示。
EMA：礼来(LLY.US)减肥药Mounjaro可同时治疗睡眠呼吸暂停，无需额外适应证
监管机构表示，Ozempic对肾脏疾病有效。为什么诺和诺德的股票下跌。
诺和诺德的Ozempic将成为首个也是唯一一个被证明可以减少2型糖尿病成人的肾脏病进展的GLP-1药物。
礼来公司获得欧洲对Omvoh治疗克罗恩病的关键支持
科林·凯拉赫报道，礼来公司表示，一个关键的欧洲监管委员会已推荐扩大其Omvoh药物的批准，用于某些患有克罗恩病的成年人。
富瑞集团维持礼来(LLY.US)买入评级，维持目标价994美元
富瑞集团分析师Akash Tewari维持$Eli Lilly and Co(LLY.US)$买入评级，维持目标价994美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为49.4%，总平均回报率为12.7%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、
快讯 | 礼来 - 欧盟委员会关于Omvoh的决定预计在接下来的1-2个月内公布
快讯 | 礼来 - 预计美国将在2025年上半年作出关于Omvoh治疗克罗恩病的决定
快讯 | 礼来公司的Omvoh®（Mirikizumab）获得CHMP推荐，在欧盟批准用于中度至重度活动的克罗恩病成年患者。
快讯 | EMA的CHMP：已最终评估申请，将Mounjaro的使用扩展至包括治疗肥胖成人的阻塞性睡眠呼吸暂停。
礼来(LLY.US)Mounjaro取代诺和诺德(NVO.US)Wegovy 成为英国减肥药新宠
莉莉的Omvoh（Mirikizumab）获得CHMP推荐，批准在欧盟用于中度至重度活跃的克罗恩病成年患者。
阶段3 VIVID-1 试验评估了Omvoh在有或没有先前生物治疗失败的患者中的安全性和有效性，并且是积极意见的基础。VIVID-1是第一个关键的克罗恩病试验。
如果您在10年前投资100美元在这只股票上，今天您将拥有这么多。
礼来公司（纽交所代码：LLY）在过去10年中按年化计算超越市场15.66%，平均年回报率达到27.25%。目前，礼来公司的市场
星期四以指数下跌结束 | 今日华尔街
周四，市场在科技股票周三创下历史新高后下跌，而公司支付的价格通胀高于预期。
联博集团维持礼来(LLY.US)买入评级，维持目标价1,100美元
联博集团分析师Courtney Breen维持$Eli Lilly and Co(LLY.US)$买入评级，维持目标价1,100美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为0.0%，总平均回报率为-8.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出
TD Cowen维持礼来(LLY.US)买入评级，维持目标价1,050美元
TD Cowen分析师Steve Scala维持$Eli Lilly and Co(LLY.US)$买入评级，维持目标价1,050美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为58.1%，总平均回报率为6.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做
诺和诺德的Ozempic标签扩展获得欧洲药品监管机构顾问小组的批准
在周四，欧洲药品管理局的人用药品委员会对诺和诺德A/S（纽交所：NVO）的Ozempic（每周一次）更新给予了积极意见。
“年度人物”特朗普敲响纽交所开市钟，强调“股市就是一切”
市场在星期四下跌，生产者通胀上升，科技股回落至纪录水平 | LiveStock
祝大家星期四快乐，12月12日。周四市场下跌，因科技股票在周三创下历史新高，同时企业支付的价格通胀超出预期。以下是今天可能影响股票的新闻：
远程医疗公司Ro与礼来合作，以提高肥胖药物Zepbound的可及性
远程医疗公司Ro已与礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）合作，以增加患者获得Zepbound（替西帕肽）单剂量小瓶进行肥胖治疗的机会。
礼来涨0.61% 股价突破800美元大关