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LTRN Lantern Pharma
- 3.770
- +0.010+0.27%
交易中 10/02 09:37 (美东)
4058.30万总市值-2284市盈率TTM
3.770最高价3.610最低价628股成交量3.720今开3.760昨收2326.79成交额0.01%换手率亏损市盈率(静)1076.47万总股本11.99052周最高1.31市净率2994.77万流通值2.38052周最低--股息TTM794.37万流通股24.840历史最高--股息率TTM4.25%振幅2.380历史最低3.705平均价1股每手
盘中分时
- 5日
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单位: --
资金流向
实时日周月
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评论
$Lantern Pharma (LTRN.US)$
lantern pharma宣布，LP-184在多种超稀有儿童癌症中获得了三项美国FDA罕见儿科疾病认定。
• lantern pharma在三种癌症指标中的药物候选LP-184获得罕见儿科疾病认定(RPDD)，这三种癌症指标为恶性纏管瘤、横纹肌肉瘤和肝母细胞瘤。
• 这使LP-184的RPDD总数达到4个，包括此前为ATRt（非典型软骨母细胞瘤）授予的一个。...
lantern pharma宣布，LP-184在多种超稀有儿童癌症中获得了三项美国FDA罕见儿科疾病认定。
• lantern pharma在三种癌症指标中的药物候选LP-184获得罕见儿科疾病认定(RPDD)，这三种癌症指标为恶性纏管瘤、横纹肌肉瘤和肝母细胞瘤。
• 这使LP-184的RPDD总数达到4个，包括此前为ATRt（非典型软骨母细胞瘤）授予的一个。...
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$Lantern Pharma (LTRN.US)$
Lantern Pharma (纳斯达克：LTRN)在与MD Anderson合作的2024年免疫肿瘤学峰会上，突出了LP-184与免疫检查点抑制剂的协同作用以及对对抗PD1疗法不敏感的肿瘤的增敏作用的有希望的临床前结果。
Lantern Pharma (纳斯达克：LTRN)宣布了LP-184的有希望的临床前结果，展示了与免疫检查点抑制剂的协同作用以及对对抗PD1疗法不敏感的肿瘤的重新敏感性。关键发现包括：
1. LP-18...
Lantern Pharma (纳斯达克：LTRN)在与MD Anderson合作的2024年免疫肿瘤学峰会上，突出了LP-184与免疫检查点抑制剂的协同作用以及对对抗PD1疗法不敏感的肿瘤的增敏作用的有希望的临床前结果。
Lantern Pharma (纳斯达克：LTRN)宣布了LP-184的有希望的临床前结果，展示了与免疫检查点抑制剂的协同作用以及对对抗PD1疗法不敏感的肿瘤的重新敏感性。关键发现包括：
1. LP-18...
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lantern pharma宣布HARMONIC™第2期临床试验取得积极的临床更新。
lantern pharma是一家专门利用人工智能（AI）开发癌症治疗方案的公司，最近分享了其进行中的HARMONIC™第2期临床试验的有希望的初步结果。这项研究侧重于从未吸烟者的爱文思控股，具体来说是肺腺癌，他们对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了抵抗。试验旨在通过LP-300与标准化疗的结合以提高患者的预后。
lantern pharma是一家专门利用人工智能（AI）开发癌症治疗方案的公司，最近分享了其进行中的HARMONIC™第2期临床试验的有希望的初步结果。这项研究侧重于从未吸烟者的爱文思控股，具体来说是肺腺癌，他们对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了抵抗。试验旨在通过LP-300与标准化疗的结合以提高患者的预后。
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$Lantern Pharma (LTRN.US)$
lantern pharma在肿瘤临床试验中的患者选择和分层中实现了与药物候选LP-184相关的分子诊断的重要里程碑
lantern pharma（纳斯达克：LTRN）在开发基于qRt-PCR的LP-184药物候选诊断方面取得了重要进展。该诊断能够测量肿瘤样本中的PTGR1 RNA，有助于识别可能对LP-184有反应的患者，适用于各种实体肿瘤。成功确认PTGR1作为重要生物标志物为进一步检测验证和最终用于后期临床试验铺平了道路。研究表明，加入PTGR1等生物标志物可以显著提高临床试验的成功率。LP-184针对恶性胶质瘤、胰腺癌和ATRt，得到了美国FDA的孤儿药物和罕见儿科疾病认定
lantern pharma在肿瘤临床试验中的患者选择和分层中实现了与药物候选LP-184相关的分子诊断的重要里程碑
lantern pharma（纳斯达克：LTRN）在开发基于qRt-PCR的LP-184药物候选诊断方面取得了重要进展。该诊断能够测量肿瘤样本中的PTGR1 RNA，有助于识别可能对LP-184有反应的患者，适用于各种实体肿瘤。成功确认PTGR1作为重要生物标志物为进一步检测验证和最终用于后期临床试验铺平了道路。研究表明，加入PTGR1等生物标志物可以显著提高临床试验的成功率。LP-184针对恶性胶质瘤、胰腺癌和ATRt，得到了美国FDA的孤儿药物和罕见儿科疾病认定
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