美股期权个股详情
LXRX250117C1000
- 0.05
- -0.05-50.00%
延时15分钟行情交易中 01/08 09:30 (美东)
0.05最高价0.05最低价
0.05今开0.10昨收1张成交量2751张未平仓合约数1.00行权价5.00成交额195.19%隐含波动率24.11%溢价2025/01/17到期日0.00内在价值100合约乘数9天距到期日0.05时间价值100合约规模美式期权类型0.3394Delta1.4085Gamma16.92杠杆倍数-0.0053Theta0.0001Rho5.74有效杠杆0.0005Vega
莱斯康制药股票讨论
登录发表评论
$莱斯康制药 (LXRX.US)$
莱斯康制药宣布收到有关Zynquista™（苏格列列酮）的完整答复函
莱斯康制药（LXRX）已收到FDA关于其Zynquista™（苏格列列酮）新药申请的完整答复函（CRL）。该药物旨在作为胰岛素治疗的辅助手段，用于成年人中的1型糖尿病和慢性肾脏疾病（CKD）患者的血糖控制。这一决定是预期的，与莱斯康制药此前停止Zynquista上市准备并专注于其临床发展管道的战略决策一致。该公司现在将LX9211作为糖尿病性神经病痛的优先开发项目，预计将于2025年第一季度公布来自PROGRESS 20亿阶段研究的头期数据。
莱斯康制药宣布收到有关Zynquista™（苏格列列酮）的完整答复函
莱斯康制药（LXRX）已收到FDA关于其Zynquista™（苏格列列酮）新药申请的完整答复函（CRL）。该药物旨在作为胰岛素治疗的辅助手段，用于成年人中的1型糖尿病和慢性肾脏疾病（CKD）患者的血糖控制。这一决定是预期的，与莱斯康制药此前停止Zynquista上市准备并专注于其临床发展管道的战略决策一致。该公司现在将LX9211作为糖尿病性神经病痛的优先开发项目，预计将于2025年第一季度公布来自PROGRESS 20亿阶段研究的头期数据。
已翻译
1
6
$莱斯康制药 (LXRX.US)$
加油fdaaaaaaaaaa
加油fdaaaaaaaaaa
已翻译
1
1
已翻译
3
$莱斯康制药 (LXRX.US)$ 让我们看看在好消息发布后它是否仍然会运行。投资者失去信心。
已翻译
2
$莱斯康制药 (LXRX.US)$ 明天他们将再次进行FDA批准的尝试！上一次他们收到了CRL！现在我们离第一个PDUFA日历日期已经相当长一段时间了！以我个人意见，由于这是一次重做，这确实使得（通常来说）批准的几率更高！但在这种情况下，在会前看起来不太积极！而且答案可能会在明天/星期五一直到星期一之间的任何时间出现！
已翻译
4
8
1
![[强]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "强"){kind=small}
注意！
1. NFA
2. 不要在没有图表确认、因子万. 之前开仓。
3. 在FINTEL.io 上检查当前空头头寸的可用性
4. 扩大规模并确保利润安全
5. 请记住做空包括暗池交易。
6. 最重要的是，不要因为亏损而责怪。我已经提供了自选和股票教育。责任在你自己身上。
7. 我不提供买入或卖出建议
8. COH（现金余额）； AH（盘后）： RTH（美股盘中）
$Aadi Biosciences (AADI.US)$ PR AH 12/...
1. NFA
2. 不要在没有图表确认、因子万. 之前开仓。
3. 在FINTEL.io 上检查当前空头头寸的可用性
4. 扩大规模并确保利润安全
5. 请记住做空包括暗池交易。
6. 最重要的是，不要因为亏损而责怪。我已经提供了自选和股票教育。责任在你自己身上。
7. 我不提供买入或卖出建议
8. COH（现金余额）； AH（盘后）： RTH（美股盘中）
$Aadi Biosciences (AADI.US)$ PR AH 12/...
已翻译
68
32
8
$莱斯康制药 (LXRX.US)$
新的PDUFA日期预计为2024年12月20日。咨询委员会以11票对3票的投票结果认为，Zynquista在患有T1D和CKD的成年人中的好处不超过风险，时间为2024年11月1日。
nfa
新的PDUFA日期预计为2024年12月20日。咨询委员会以11票对3票的投票结果认为，Zynquista在患有T1D和CKD的成年人中的好处不超过风险，时间为2024年11月1日。
nfa
已翻译
4
$莱斯康制药 (LXRX.US)$ 这是一个好消息！继续上涨
已翻译
2
1
已翻译
1
$莱斯康制药 (LXRX.US)$ 莱斯康制药表示，公司已经做出了战略决定，将淘汰其商业运营并优化跨所有功能的资源，以保留现金并将资源集中于推进有前途的临床研发流水线，以回应FDA的监管更新；预计这些努力将使2025年的运营成本减少1亿美元
此决定是在收到美国食品和药物管理局（FDA）关于公司新药申请（NDA）Zynquista（索他格列汀）作为Ⅰ型糖尿病和慢性肾脏病成人胰岛素治疗的辅助剂的申请报告中的"缺陷阻止讨论"信件之后做出的。该信函指出了申请中的缺陷，目前阻止了标签讨论和/或售后需求和承诺的讨论。
此决定是在收到美国食品和药物管理局（FDA）关于公司新药申请（NDA）Zynquista（索他格列汀）作为Ⅰ型糖尿病和慢性肾脏病成人胰岛素治疗的辅助剂的申请报告中的"缺陷阻止讨论"信件之后做出的。该信函指出了申请中的缺陷，目前阻止了标签讨论和/或售后需求和承诺的讨论。
已翻译
暂无评论
Lnova : 哦等等，FDA拒绝了？
Lnova :
Jaguar8 楼主 Lnova : CRL
Lnova Jaguar8 楼主 : 知道了。但Lex要停用它？他们要废弃它？
Jaguar8 楼主 Lnova : 我认为这是他们在CRL之后做出的决定。
查看更多评论...