Lnova : 哦等等,FDA拒绝了?
Lnova :
Jaguar8 楼主 Lnova : CRL
Lnova Jaguar8 楼主 : 知道了。但Lex要停用它?他们要废弃它?
Jaguar8 楼主 Lnova : 我认为那是他们在CRD之后的决定。
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见晴天 : 逃咯,FDA拒绝了
SMS1313 : 谢谢兄弟
Jaguar8 : 希望他们会得到一个好决定。上次是糟糕的11-3投票。这将对胰岛素依赖的患者有所帮助,作为其辅助
Trytosaveabit 楼主 SMS1313 : 不客气
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 是的,我记得很清楚!你和我在那次投票过后进行了一次相当不错的对话!嘿嘿嘿
Jaguar8 Trytosaveabit 楼主 : 哈哈,没错兄弟。祈祷!
152258659 : 来自澳洲的问候,伙计,感谢您宝贵的意见。干杯
HannChau : 我无法再投资美国股票,直到2024年1月,因为我超过了我的国家的外汇管制限额 我现在只能观看
Jaguar8 楼主 HannChau : 哦
Bellaah : 你在推特或者Stocktwits上吗
Jaguar8 楼主 Bellaah : None. 为什么?
james beets : 许多投票反对者指出,对某些患者亚组的帮助,因此有限的批准仍然是合理的!
Lnova 楼主 james beets : 关键见解莱斯康制药重要的股权投资机构代表了决策受到更大公众股东的影响前两大股东拥有公司62%的股份莱斯康制药的机构持股比例为33%纳斯达克上的莱斯康制药公司(NASDAQ:LXRX)的每位投资者都应该意识到最有影响力的股东团体。占有48%股份的股权投资机构拥有公司中最多的股份。换句话说,该团体在投资公司时将获得最多(或损失最多)。股权投资机构在投资莱斯康制药公司(NASDAQ:LXRX)后经历了痛苦的一周,股价下跌24%,机构也遭受了损失
Lnova 楼主 james beets : 我想知道谁在咨询委员会上,是否是上文提到的顶级股东
Lnova 楼主 james beets : 也许明天会有更多信息披露……催化剂日期定为12月20日
103753999 : 买入买入买入
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莱斯康制药股票讨论
莱斯康制药宣布收到有关Zynquista™(苏格列列酮)的完整答复函
莱斯康制药(LXRX)已收到FDA关于其Zynquista™(苏格列列酮)新药申请的完整答复函(CRL)。该药物旨在作为胰岛素治疗的辅助手段,用于成年人中的1型糖尿病和慢性肾脏疾病(CKD)患者的血糖控制。这一决定是预期的,与莱斯康制药此前停止Zynquista上市准备并专注于其临床发展管道的战略决策一致。该公司现在将LX9211作为糖尿病性神经病痛的优先开发项目,预计将于2025年第一季度公布来自PROGRESS 20亿阶段研究的头期数据。
加油fdaaaaaaaaaa
1. NFA
2. 不要在没有图表确认、因子万. 之前开仓。
3. 在FINTEL.io 上检查当前空头头寸的可用性
4. 扩大规模并确保利润安全
5. 请记住做空包括暗池交易。
6. 最重要的是,不要因为亏损而责怪。我已经提供了自选和股票教育。责任在你自己身上。
7. 我不提供买入或卖出建议
8. COH(现金余额); AH(盘后): RTH(美股盘中)
$Aadi Biosciences (AADI.US)$ PR AH 12/...
新的PDUFA日期预计为2024年12月20日。咨询委员会以11票对3票的投票结果认为,Zynquista在患有T1D和CKD的成年人中的好处不超过风险,时间为2024年11月1日。
nfa
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