MBRX Moleculin Biotech
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Moleculin Biotech发布公司演示更新
Moleculin Biotech同时提供股票以及C轮和D轮Warrants
Moleculin Biotech 正在提供与 C 轮和 D 轮一起的股票
Moleculin Biotech提交申请，出售普通股和Warrants，未给出金额
12只医疗保健股票在周三盘前交易中有所波动
涨幅股频道 Candel Therapeutics（纳斯达克：CADL）股票在星期三的盘前交易中上涨了172.2%，至12.55美元。该公司的市值为40750万。NewGenIvf Group（纳斯达克：
周三Moleculin Biotech的股票发生了什么？
Moleculin Biotech, Inc. (纳斯达克:MBRX) 的股票在周三交易上涨，此前该公司宣布在线发布了其针对安那美辛耐文托拉克急性髓系白血病模型的临床前数据。
Moleculin Biotech 股票在宣布针对耐文波立克白血病的 Annamycin 预临床数据后上涨
Moleculin Biotech（MBRX）的股票在最近的周三交易中上涨了近9%，因公司公布了其药物候选Annamycin对venetoclax的有效性的临床前数据。
快讯 | Moleculin Biotech的股票在公司宣布其Annamycin对Venetoclax耐药的急性髓性白血病（AML）模型的前临床数据在线发布后上涨，显示出显著的活性。
新发现显示莫雷克林的阿那霉素在AML中克服了对维诺托克莫的抵抗
ASH年会接受预临床数据在线发布，显示Annamycin在Venetoclax耐药AML模型中具有显著活性。新的初步临床结果显示Annamycin加
快讯 | Moleculin 与 FDA 修改了其关于 Annamycin 与 Cytarabine 组合的 3 期临床试验协议；修订的协议加快了对前 45 名受试者在三个组别中的初步主要有效性数据及安全性/耐受性数据的揭盲。
快讯 | Moleculin加速了Miracle 3期R/R急性髓性白血病(Aml)关键试验的计划未盲法数据读取，预计在2025年下半年完成。
Moleculin 加速了 MIRACLE 第三阶段复发/难治性急性髓样白血病（AML）关键试验的计划非盲数据读取，提前至 2025 年下半年。
修订后的协议加速了初步主要疗效数据（CR）以及三组在前45名受试者中的安全性/耐受性的解盲，公司仍按计划进行首名受试者的治疗。
Moleculin Biotech公司发布新的企业展示
Moleculin Biotech | 8-K：Moleculin 公布2024年第三季度财务业绩并提供公司最新情况
Maxim Group维持Moleculin Biotech(MBRX.US)买入评级，下调目标价至8美元
Maxim Group分析师Jason McCarthy维持$Moleculin Biotech(MBRX.US)$买入评级，并将目标价从20美元下调至8美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为27.9%，总平均回报率为-13.6%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级
moleculin biotech的Annamycin第3阶段试验已被审查委员会批准
Moleculin Biotech的价格目标从20美元降至8美元，由Maxim负责。
快讯 | Moleculin Biotech公司 - 预计2025年第一位受试者将接受奇迹试验治疗
快讯 | Moleculin获得机构审查委员会批准，在R/R急性髓样白血病（AML）治疗中，Annamycin与Cytarabine的奇迹第3阶段关键试验。
Moleculin获得机构审查委员会批准，用于治疗复发难治急性髓样白血病（AML）的Annamycin与Cytarabine的MIRACLE第3阶段关键性试验。
公司计划在2025年第一季度为关键的、适应性Phase 3临床试验（"MIRACLE" 试验）中的第一个受试者接受治疗。该试验旨在可能实现加速批准。
2024财年第三季度Moleculin生物科技公司业绩会
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