moleculin biotech推进Annamycin用于AML治疗
新发现显示莫雷克林的阿那霉素在AML中克服了对维诺托克莫的抵抗
ASH年会接受预临床数据在线发布,显示Annamycin在Venetoclax耐药AML模型中具有显著活性。新的初步临床结果显示Annamycin加
快讯 | Moleculin 与 FDA 修改了其关于 Annamycin 与 Cytarabine 组合的 3 期临床试验协议;修订的协议加快了对前 45 名受试者在三个组别中的初步主要有效性数据及安全性/耐受性数据的揭盲。
快讯 | Moleculin加速了Miracle 3期R/R急性髓性白血病(Aml)关键试验的计划未盲法数据读取,预计在2025年下半年完成。
Moleculin 加速了 MIRACLE 第三阶段复发/难治性急性髓样白血病(AML)关键试验的计划非盲数据读取,提前至 2025 年下半年。
修订后的协议加速了初步主要疗效数据(CR)以及三组在前45名受试者中的安全性/耐受性的解盲,公司仍按计划进行首名受试者的治疗。
Moleculin Biotech公司发布新的企业展示
Moleculin Biotech | 8-K:Moleculin 公布2024年第三季度财务业绩并提供公司最新情况
Maxim Group维持Moleculin Biotech(MBRX.US)买入评级,下调目标价至8美元
Maxim Group分析师Jason McCarthy维持$Moleculin Biotech(MBRX.US)$买入评级,并将目标价从20美元下调至8美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为27.9%,总平均回报率为-13.6%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级
moleculin biotech的Annamycin第3阶段试验已被审查委员会批准
Moleculin Biotech的价格目标从20美元降至8美元,由Maxim负责。
快讯 | Moleculin Biotech公司 - 预计2025年第一位受试者将接受奇迹试验治疗
快讯 | Moleculin获得机构审查委员会批准,在R/R急性髓样白血病(AML)治疗中,Annamycin与Cytarabine的奇迹第3阶段关键试验。
Moleculin获得机构审查委员会批准,用于治疗复发难治急性髓样白血病(AML)的Annamycin与Cytarabine的MIRACLE第3阶段关键性试验。
公司计划在2025年第一季度为关键的、适应性Phase 3临床试验("MIRACLE" 试验)中的第一个受试者接受治疗。该试验旨在可能实现加速批准。
2024财年第三季度Moleculin生物科技公司业绩会
快讯 | Moleculin生物科技公司:Maxim集团将目标价从$20降至$8
Moleculin Biotech, Inc.(MBRX)2024年第3季度业绩会议通话摘要
以下是Moleculin Biotech, Inc. (MBRX) 2024年第三季度业绩会 transcribed 的摘要:财务表现:Moleculin Biotech, Inc. 在2024年第三季度结束时手头有940万美元现金
快讯 | moleculin biotech 2024年第三季度按照通用会计准则每股收益为$(2.85),低于$(2.80)的预期,现金及现金等价物为$940万,预计足以支持计划到2025年第一季度的运营
Moleculin Biotech报告第三季度每股收益为($2.85),相比去年($2.82)
moleculin biotech第三季每股亏损2.85美元 >MBRX
moleculin biotech第三季度每股亏损2.85美元>
Moleculin报告2024年第三季度财务业绩并提供公司更新
– 正在准备开始在关键的自适应3期临床试验("MIRACLE"试验)中给药,该试验旨在可能获得Annamycin与阿糖胞苷联合治疗的加速批准
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