暂无数据
代码股票名称
最新价涨跌额涨跌幅成交量成交额今开昨收最高最低总市值流通市值总股本流通股本5日涨跌幅10日涨跌幅20日涨跌幅60日涨跌幅120日涨跌幅250日涨跌幅年初至今涨跌幅股息率TTM换手率市盈率TTM市盈率(静)振幅所属行业
自选模拟交易
美股期权个股详情
NAMS241220C25000
- 2.50
- 0.000.00%
延时15分钟行情收盘价 11/21 16:00 (美东)
0.00最高价0.00最低价
2.50今开2.50昨收0张成交量97张未平仓合约数25.00行权价0.00成交额164.28%隐含波动率36.68%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数28天距到期日2.50时间价值100合约规模美式期权类型0.4073Delta0.0419Gamma9.47杠杆倍数-0.0639Theta0.0048Rho3.86有效杠杆0.0219Vega
分时
- 5日
- 日K
新闻
加皇资本市场维持NewAmsterdam Pharma(NAMS.US)买入评级，维持目标价31美元
加皇资本市场分析师Leonid Timashev维持$NewAmsterdam Pharma(NAMS.US)$买入评级，维持目标价31美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为47.1%，总平均回报率为18.9%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与
RBC资本维持对NewAmsterdam制药公司的买入评级（NAMS）
NewAmsterdam制药分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 目标价格变动 评级变动 上次评级/当前评级 2024年11月21日 80% Needham $36 → $36 重申买入 → 买入 2024年11月11日 80% Needham $36 → $36 重申买入 → 买入
快讯 | 新阿姆斯特丹制药公司：Leerink Partners将目标价从42美元上调至45美元
新阿姆斯特丹制药的买入评级，受到令人满意的TANDEm试验结果和即将到来的BROADWAY试验期望的影响
NewAmsterdam Pharma 股价下跌超过 15%，有望实现自 2023 年 6 月以来最大的百分比下降 -- 数据讨论
NewAmsterdam制药公司N.V. (NAMS) 目前报价为$20.07，下跌$3.61或15.24% -- 自2024年11月5日$19.15的最低收盘价 -- 预计是自最大百分比降幅以来的最大跌幅
评论
🔴根据公司于11月20日披露的临床试验结果公告，结合同日举行的电话会议内容，现整理出该临床试验结果附后。
⭕我的结论是利好。今天的股价下跌，或许是为下一轮上涨清洗不稳定的筹码，目前看，长均线是强力支撑，待清洗彻底之后，横盘，再一轮上涨，然后新一轮融资，为NDA新药申请获批后在欧洲以外地区的商业化以及进一步拓展性临床试验筹集资金。当然，也不排除公司被大幅溢价收购的可能。涡轮超重仓位，继续持有![]()
🔴在今天的电话会议中，公司管理层和 John Kastelein 教授强调了 obicetrapib 与依折麦布联合使用的协同效应。这意味着联合用药的效果优于两种药物单独使用效果的总和。管理层表示，TANDEM 试验的积极结果增强了公司对正在进行的 PREVAIL 试验的信心。——后续一旦PREVALL成功，公司估值必将倍增。
————
🔥TANDEM 试验结果解读🔥
🔴主要终点：LDL-C 降低百分比
第 84 天：
依折麦布单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 23.3%。
Obicetrapib 单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 31.5%。
O...
⭕我的结论是利好。今天的股价下跌，或许是为下一轮上涨清洗不稳定的筹码，目前看，长均线是强力支撑，待清洗彻底之后，横盘，再一轮上涨，然后新一轮融资，为NDA新药申请获批后在欧洲以外地区的商业化以及进一步拓展性临床试验筹集资金。当然，也不排除公司被大幅溢价收购的可能。涡轮超重仓位，继续持有
🔴在今天的电话会议中，公司管理层和 John Kastelein 教授强调了 obicetrapib 与依折麦布联合使用的协同效应。这意味着联合用药的效果优于两种药物单独使用效果的总和。管理层表示，TANDEM 试验的积极结果增强了公司对正在进行的 PREVAIL 试验的信心。——后续一旦PREVALL成功，公司估值必将倍增。
————
🔥TANDEM 试验结果解读🔥
🔴主要终点：LDL-C 降低百分比
第 84 天：
依折麦布单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 23.3%。
Obicetrapib 单药治疗： 与安慰剂相比，LDL-C 降低 31.5%。
O...
12
3
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
NewAmsterdam Pharma宣布从关键第3期TANDEm临床试验中获得了Positive Topline数据，评估Obicetrapib 10毫克和Ezetimibe 10毫克的固定剂量组合在患有ASCVD或ASCVD风险因素和/或HeFH的患者身上
-- 在第84天，相对于安慰剂、Ezetimibe 10毫克和Obicetrapib 10毫克单药治疗，已实现对已最大耐受的脂质调整疗法的LS平均LDL-C减少的所有共同主要终点，在统计学上具有意义...
NewAmsterdam Pharma宣布从关键第3期TANDEm临床试验中获得了Positive Topline数据，评估Obicetrapib 10毫克和Ezetimibe 10毫克的固定剂量组合在患有ASCVD或ASCVD风险因素和/或HeFH的患者身上
-- 在第84天，相对于安慰剂、Ezetimibe 10毫克和Obicetrapib 10毫克单药治疗，已实现对已最大耐受的脂质调整疗法的LS平均LDL-C减少的所有共同主要终点，在统计学上具有意义...
已翻译
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$ ⭕NewAmsterdam Pharma（NAMS）周一表示，对于家族性高胆固醇血症杂合子患者潜在降低胆固醇的药物obicetrapib的3期临床研究已达到主要终点，但是，股价却在消息发布后跌超8%，为此，找到相关本次临床相关信息以便进一步评估其下跌：
🔺obicetrapib是用于治疗LDL-C升高且有CVD风险的患者，这些患者现有疗法效果不够好或耐受性不佳。
🔺本次临床试验的对象及其入选条件。
研究概览。
简要说明。
本研究将是一项安慰剂对照、双盲、随机、3期研究，旨在评估Obicetrapib在具有杂合性家族性高胆固醇病史的患者中的疗效、安全性和耐受性。
🔺obicetrapib是用于治疗LDL-C升高且有CVD风险的患者，这些患者现有疗法效果不够好或耐受性不佳。
🔺本次临床试验的对象及其入选条件。
研究概览。
简要说明。
本研究将是一项安慰剂对照、双盲、随机、3期研究，旨在评估Obicetrapib在具有杂合性家族性高胆固醇病史的患者中的疗效、安全性和耐受性。
已翻译
+2
10
» 持股数: 75
» 前20名持股: 70.21%
» 季度环比变化**: +21.81%
前20名持仓：
$Ascendis Pharma A/S (ASND.US)$
$Vaxcyte (PCVX.US)$
$传奇生物 (LEGN.US)$
$Janux Therapeutics (JANX.US)$
$Aerovate (AVTE.US)$
$Rhythm Pharmaceuticals (RYTM.US)$
$Evolent Health (EVH.US)$
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
$RxSight (RXST.US)$
$Tyra Biosciences (TYRA.US)$
$Edgewise Therapeutics (EWTX.US)$
$4D Molecular Therapeutics (FDMT.US)$
$渤健公司 (BIIB.US)$
$PepGen (PEPG.US)$
...
» 前20名持股: 70.21%
» 季度环比变化**: +21.81%
前20名持仓：
$Ascendis Pharma A/S (ASND.US)$
$Vaxcyte (PCVX.US)$
$传奇生物 (LEGN.US)$
$Janux Therapeutics (JANX.US)$
$Aerovate (AVTE.US)$
$Rhythm Pharmaceuticals (RYTM.US)$
$Evolent Health (EVH.US)$
$NewAmsterdam Pharma (NAMS.US)$
$RxSight (RXST.US)$
$Tyra Biosciences (TYRA.US)$
$Edgewise Therapeutics (EWTX.US)$
$4D Molecular Therapeutics (FDMT.US)$
$渤健公司 (BIIB.US)$
$PepGen (PEPG.US)$
...
已翻译
8
阅读更多
北美深蓝 楼主 :
PREVAIL 试验相关信息：
PREVAIL 试验的设计参考了以往 CETP 抑制剂 CVOT 失败的经验教训，采用了更严格的入组标准和更长的随访时间，以提高试验成功的机会。
公司预计将在 2026 年公布 PREVAIL 试验数据。
截至 2024 年 4 月，PREVAIL 试验已完成 9000 名患者的招募目标，并延长招募至 4 月底，共随机分组超过 9500 名患者。
———公司设计 PREVAIL 试验的目的是为了验证 obicetrapib 在降低 MACE 方面的有效性，支持其上市申请和未来市场推广。 这项试验一旦成功，就可证明 obicetrapib 能够为 ASCVD 患者带来临床获益，并使其在与其他降脂药物的竞争中脱颖而出。
北美深蓝 楼主 :
根据昨天下跌的交易量（301万股）、卖空比例（8.07%）和之前的走势，结合公司之前的信息披露，也许是一次提前计划的符合规则的内幕交易。
在临床结果披露前有计划地拉升股价，然后披露临床结果，然后触发规则，抛售(或有买家的筹码转移)，股价下跌，但下跌幅度与价格在预期范围内，结束抛售，开始下一轮走势。
本次下跌，最低价高于年初的增发价。
2024 年 3 月 28 日，NAP PoolCo B.V. ("PoolCo") 采用了一项 10b5-1 规则交易安排，可能出售高达 295 万股公司普通股，但须符合某些价格门槛和其他条件。该安排的目的是允许公司内部人士在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票。估计本次下跌与此有关，设定的条件门槛也许与本次临床结果披露有关。
以下是10b5-1规则及该规则下预约交易安排的更多参考：
10b5-1 规则： 10b5-1 规则是美国证券交易委员会 (SEC) 制定的一项规则，允许公司内部人士（如高管和董事）在预先设定的计划下买卖公司股票，即使他们后来获得了内幕信息。该规则要求内部人士在制定交易计划时不能拥有任何内幕信息，并且必须在计划生效前将其提交给 SEC。
交易安排： PoolCo 采用的 10b5-1 规则交易安排允许其在满足某些预先设定的条件（如价格门槛和其他条件，但在公司的信息披露里并无该细节）时出售高达 295 万股公司普通股。
目的： 该安排的目的是为 PoolCo 提供一种在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票的方式。 这也有助于内部人士进行股票交易而不会引起市场对其持有股票意图的猜测。
时间安排： 该安排下的交易不得早于其采用后 90 天或本季度报告 10-Q 表格提交后两个工作日开始。该安排的到期日为 2026 年 6 月 28 日。
PoolCo 的背景： PoolCo 是一家荷兰有限责任公司，代表其股东持有公司普通股，由 Forbion International Management B.V. 控制，公司董事会成员 Sander Slootweg 是 Forbion International Management B.V. 的董事之一。
Sheldon Yu : 学习了，非常经典！过几天就知道是否是这个内幕交易了![[强]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "强")