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快讯 | 交易停牌:停牌状态于美国东部时间上午7:30:00更新:行情恢复:资讯和恢复时间
快讯 | NewAmsterdam制药公司宣布在关键的第三阶段Tandem临床试验中获得了积极的顶线数据,该试验评估了10毫克Obicetrapib和10毫克Ezetimibe的固定剂量组合在患有动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)或ASCVD风险因素以及/或高血脂症(Hefh)患者中的效果。
NewAmsterdam 制药公司宣布,针对高风险动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)患者及/或家族性高胆固醇血症(HeFH)患者进行的关键 III 期 TANDEm 临床试验,评估固定剂量的 Obicetrapib 10 毫克和依泽替米贝 10 毫克的联合治疗的积极顶线数据。
-- 达到所有共同一级终点:在最大耐受脂质修改疗法基础上,相对于安慰剂、依泽替胆塞10毫克和奥美特拉尼10毫克的单独治疗,LDL-C 均值降低。
快讯 | 交易暂停:东部时间早上6:55:00暂停交易 - 交易暂停:等待交易公告
NewAmsterdam Pharma在2024年AHA科学会议上展示了评估Obicetrapib在杂合子家族性高胆固醇血症患者中的关键性第三阶段BROOKLYN临床试验的额外数据。
– 在第84天与安慰剂相比,LDL-C的平均减少率为36.3%,在第365天为41.5% – – Lp(a)的平均减少率在第84天为45.9%,在第365天为54.3% – – 总 LDL-
Form 144 | NewAmsterdam Pharma(NAMS.US)关联方拟出售155.38万股股份,价值约3,881.29万美元
北美深蓝 楼主 : PREVAIL 试验相关信息:
PREVAIL 试验的设计参考了以往 CETP 抑制剂 CVOT 失败的经验教训,采用了更严格的入组标准和更长的随访时间,以提高试验成功的机会。
公司预计将在 2026 年公布 PREVAIL 试验数据。
截至 2024 年 4 月,PREVAIL 试验已完成 9000 名患者的招募目标,并延长招募至 4 月底,共随机分组超过 9500 名患者。
———公司设计 PREVAIL 试验的目的是为了验证 obicetrapib 在降低 MACE 方面的有效性,支持其上市申请和未来市场推广。 这项试验一旦成功,就可证明 obicetrapib 能够为 ASCVD 患者带来临床获益,并使其在与其他降脂药物的竞争中脱颖而出。
北美深蓝 楼主 : 根据昨天下跌的交易量(301万股)、卖空比例(8.07%)和之前的走势,结合公司之前的信息披露,也许是一次提前计划的符合规则的内幕交易。
在临床结果披露前有计划地拉升股价,然后披露临床结果,然后触发规则,抛售(或有买家的筹码转移),股价下跌,但下跌幅度与价格在预期范围内,结束抛售,开始下一轮走势。
本次下跌,最低价高于年初的增发价。
2024 年 3 月 28 日,NAP PoolCo B.V. ("PoolCo") 采用了一项 10b5-1 规则交易安排,可能出售高达 295 万股公司普通股,但须符合某些价格门槛和其他条件。该安排的目的是允许公司内部人士在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票。估计本次下跌与此有关,设定的条件门槛也许与本次临床结果披露有关。
以下是10b5-1规则及该规则下预约交易安排的更多参考:
10b5-1 规则: 10b5-1 规则是美国证券交易委员会 (SEC) 制定的一项规则,允许公司内部人士(如高管和董事)在预先设定的计划下买卖公司股票,即使他们后来获得了内幕信息。该规则要求内部人士在制定交易计划时不能拥有任何内幕信息,并且必须在计划生效前将其提交给 SEC。
交易安排: PoolCo 采用的 10b5-1 规则交易安排允许其在满足某些预先设定的条件(如价格门槛和其他条件,但在公司的信息披露里并无该细节)时出售高达 295 万股公司普通股。
目的: 该安排的目的是为 PoolCo 提供一种在不违反内幕交易法的情况下出售其持有的公司股票的方式。 这也有助于内部人士进行股票交易而不会引起市场对其持有股票意图的猜测。
时间安排: 该安排下的交易不得早于其采用后 90 天或本季度报告 10-Q 表格提交后两个工作日开始。该安排的到期日为 2026 年 6 月 28 日。
PoolCo 的背景: PoolCo 是一家荷兰有限责任公司,代表其股东持有公司普通股,由 Forbion International Management B.V. 控制,公司董事会成员 Sander Slootweg 是 Forbion International Management B.V. 的董事之一。
Sheldon Yu : 学习了,非常经典!过几天就知道是否是这个内幕交易了