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Ocugen获得数据和安全监测委员会的批准,以推进OCU410针对地理性萎缩的临床试验。
Ocugen(OCGN)周四表示,数据和安全监测委员会批准继续进行其针对OCU410的1/2期临床试验,这是一种用于老年性干性黄斑变性引起的区域性萎缩的基因治疗。
快讯 | Ocugen公司 - Dsmb批准继续进行Ocu410 Armada 1/2期研究
快讯 | Ocugen公司:Ocu410具有非常良好的安全性和耐受性特征
快讯 | 数据和安全监测委员会审查Ocu410 Armada临床试验第二阶段受试者的中期安全数据,针对干性年龄相关性黄斑变性导致的地理性萎缩
数据和安全监测委员会审查OCU410 ArMaDa临床试验第二阶段与干性年龄相关性黄斑变性相关的地理萎缩受试者的中期安全数据
OCU410具有非常良好的安全性和耐受性资料。没有报告与研究药物相关的严重不良事件,如渗出、感染性眼内炎、眼内等。
Ocugen首席执行官将在Oppenheimer稀有疾病峰会上发言
马尔文,宾夕法尼亚州,2024年12月11日(环球新闻网络)-- Ocugen, Inc.(Ocugen或公司)(纳斯达克:OCGN),是一家专注于发现、开发和商业化新型基因和生物技术公司的企业。