MonkeyGee : GL 下降 50%
Trytosaveabit 楼主 MonkeyGee : 是的如果你说的是七月份开始的下跌?这是很多人对这个折扣优惠感到愤怒的开始!呵呵呵!但是你看,我不害怕!呵呵呵。我把它看作是开始挥杆的好地方!因为我相信还有 6 周左右!美国食品药品管理局将批准向前推进我将很快获得 50% 以上的报酬!呵呵呵!
MonkeyGee Trytosaveabit 楼主 : 不,环球人寿保险(GL)今天下降了50%
Trytosaveabit 楼主 MonkeyGee : 哦!呵呵呵!我还以为你在说(GL= 祝你好运)!下降了50%!哈哈!
Newbee4 Trytosaveabit 楼主 : 哈哈
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MT Newswires· 12 分钟前
美国东部时间上午 7:00,2024年6月27日(MT通讯社)——Oncolytics Biotech公司简报:宣布FDA就其转移性乳腺癌项目举行富有成效的C型会议
Oncolytics Biotech® 在胰腺癌中的Pelareorep/Folfirinox联合疗法研究中给首位患者服药
Oncolytics Biotech已经为GOBLET研究群体中的第一位患者给药,该队列评估了在新诊断的转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者中联合使用培拉瑞普和改性FOLFIRINOX(mfolfirinox)与阿替珠单抗或不含阿替唑单抗的情况。该研究由PanCan的治疗加速器奖的500万美元拨款资助...
继去年与临床顾问、合作者和潜在合作伙伴进行讨论之后,Oncolytics的目标是进行一项 “规模高效”、具有成本效益、随机对照的研究,有了阳性数据,该研究可以直接导致...
新闻
Oncolytics Biotech® 获得监管许可,可评估 Pelareorep 与改性的 FOLFIRINOX +/-一种抗PD-L1抑制剂联合治疗胰腺癌的药物
Oncolytics Biotech Inc.已获得监管许可,可以评估pelareorep与改性FOLFIRINOX和抗PD-L1抑制剂联合用于胰腺癌的治疗。在PanCan的500万美元拨款支持下,该公司将开始注册一个新的GOBLET研究群体,预计第一位患者将出现...
本辛加· 3 分钟前
这次会议旨在讨论该公司计划在HR+/HER2-转移性乳腺癌(mBC)中进行pelareorep的注册试验。“我们希望在2024年第二季度与该机构会面,并期待进行富有成效的对话。凭借 BRACELET-1 研究的预期总体存活率数据以及与美国食品药品管理局的富有成效的讨论,2024 年有望成为一次艰巨的挑战...
新闻
Oncolytics Biotech® 向美国食品药品管理局提交了C型会议申请,在Pelareorep的乳腺癌注册授权试验方面取得了进展
Oncolytics Biotech Inc.宣布向美国食品药品管理局提出C型会议申请,要求进行一项HR+/HER2-转移性乳腺癌的注册试验。BRACELET-1 试验的积极结果以及即将到来的 2024 年下半年总体存活率数据表明,未来将是变革性的一年。
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