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PASG Passage BIO
- 0.536
- +0.022+4.34%
收盘价 11/21 16:00 (美东)
3310.73万总市值-458市盈率TTM
0.547最高价0.508最低价12.34万股成交量0.520今开0.514昨收6.49万成交额0.27%换手率亏损市盈率(静)6176.73万总股本1.79052周最高0.46市净率2440.79万流通值0.45152周最低--股息TTM4553.72万流通股38.230历史最高--股息率TTM7.59%振幅0.451历史最低0.526平均价1股每手
盘后分时
- 5日
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资金分布
单位: --
资金流向
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新闻
GenScript生物科技全球论坛在欧洲强势首演，突出展示了电芯和基因治疗发展的突破。
伦敦，2024年11月21日 / PRNewswire / - GenScript生物技术公司，生命科学研发和制造服务领域的全球领导者，成功举办了其GenScript生物技术在欧洲的首次亮相。
Passage Bio股价目标维持在7.00美元/股，由Chardan Capital提出
Passage bio 将目标价格维持在每股7.00美元，维持该评级。
Passage Bio 被Chardan Capital维持在买入评级。
passage bio 被Chardan维持在买入评级
快讯 | Vestal Point Capital LP报告于2024年9月30日在SEC备案中持有passage bio 9.9%的被动股权。
Canaccord Genuity维持对passage bio的买入评级，维持13美元的价格目标
Canaccord Genuity分析师Whitney Ijem维持对passage bio的买入评级，并维持13美元的目标价。
passage bio 分析师评级
日期 上涨/下跌 分析师 公司 目标价格 变更 评级变更 之前/当前评级 11/14/2024 2041.68% 加拿大金融公司 $13 → $13 维持 买入 09/03/2024 1053.21% Rodman 和 Renshaw → $7
评论
$Passage BIO (PASG.US)$
2024年10月24日，费城——Passage Bio，Inc.（纳斯达克：PASG），一家临床阶段的遗传药品公司，专注于改善患有神经退行性疾病的患者的生活，今天宣布公司在2024年10月22-25日在意大利罗马举行的欧洲基因细胞治疗学会（ESGCT）第31届年会上进行口头报告，介绍了临床前和中期临床数据。
以下是口头报告的详细信息：
A摘要标题:...
2024年10月24日，费城——Passage Bio，Inc.（纳斯达克：PASG），一家临床阶段的遗传药品公司，专注于改善患有神经退行性疾病的患者的生活，今天宣布公司在2024年10月22-25日在意大利罗马举行的欧洲基因细胞治疗学会（ESGCT）第31届年会上进行口头报告，介绍了临床前和中期临床数据。
以下是口头报告的详细信息：
A摘要标题:...
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$Passage BIO (PASG.US)$ Passage Bio在欧洲基因与细胞疗法学会（ESGCT）第31届年会上展示了针对FTD-GRN的PBFT02的临床前和中期临床数据
临床前数据表明，AAV1载体在CSF中实现了优越的人类前颜粒蛋白水平，相比AAV5和AAVhu68（AAV9变体）
非临床数据显示PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶体组织病理学，并减少了神经炎症，实现了广泛的载体分布...
临床前数据表明，AAV1载体在CSF中实现了优越的人类前颜粒蛋白水平，相比AAV5和AAVhu68（AAV9变体）
非临床数据显示PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶体组织病理学，并减少了神经炎症，实现了广泛的载体分布...
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1
$Hall Of Fame Resort & Entertainment (HOFV.US)$ $Vera Bradley (VRA.US)$ $Lantern Pharma (LTRN.US)$ $Passage BIO (PASG.US)$ $Sadot (SDOT.US)$ $EDC Publishing (EDUC.US)$ $SHL Telemedicine (SHLT.US)$ $Altamira Therapeutics (CYTO.US)$ $Indaptus Therapeutics (INDP.US)$ $QT Imaging (QTI.US)$ $MediaCo (MDIA.US)$ $Edesa Biotech (EDSA.US)$ $Expion360 (XPON.US)$ $Tevogen Bio Holdings (TVGN.US)$
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2
$Passage BIO (PASG.US)$
passage bio宣布美国食品和药物管理局对PBFT02的upliFt-D试验扩展以包括FTD-C9orf72患者的积极反馈
Passage Bio（纳斯达克：PASG）收到FDA积极反馈，扩大了PBFT02的upliFt-D试验，以包括FTD-C9orf72患者。该公司计划修改正在进行中的第1/2期全球研究方案，引入这一新的患者群体，预计于2025年上半年开始用药。这一扩大受到了有力的临床前研究的支持...
passage bio宣布美国食品和药物管理局对PBFT02的upliFt-D试验扩展以包括FTD-C9orf72患者的积极反馈
Passage Bio（纳斯达克：PASG）收到FDA积极反馈，扩大了PBFT02的upliFt-D试验，以包括FTD-C9orf72患者。该公司计划修改正在进行中的第1/2期全球研究方案，引入这一新的患者群体，预计于2025年上半年开始用药。这一扩大受到了有力的临床前研究的支持...
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