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美股期权个股详情
PASG241220C5000
- 0.05
- 0.000.00%
延时15分钟行情交易中 09/23 09:30 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.00今开0.05昨收0张成交量5张未平仓合约数5.00行权价0.00成交额516.93%隐含波动率741.67%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数25天距到期日0.05时间价值100合约规模美式期权类型0.1875Delta0.3319Gamma12.00杠杆倍数-0.0043Theta0.0000Rho2.25有效杠杆0.0004Vega
分时
- 5日
- 日K
新闻
GenScript生物科技全球论坛在欧洲强势首演，突出展示了电芯和基因治疗发展的突破。
伦敦，2024年11月21日 / PRNewswire / - GenScript生物技术公司，生命科学研发和制造服务领域的全球领导者，成功举办了其GenScript生物技术在欧洲的首次亮相。
Passage Bio股价目标维持在7.00美元/股，由Chardan Capital提出
Passage bio 将目标价格维持在每股7.00美元，维持该评级。
Passage Bio 被Chardan Capital维持在买入评级。
passage bio 被Chardan维持在买入评级
快讯 | Vestal Point Capital LP报告于2024年9月30日在SEC备案中持有passage bio 9.9%的被动股权。
Canaccord Genuity维持对passage bio的买入评级，维持13美元的价格目标
Canaccord Genuity分析师Whitney Ijem维持对passage bio的买入评级，并维持13美元的目标价。
passage bio 分析师评级
日期 上涨/下跌 分析师 公司 目标价格 变更 评级变更 之前/当前评级 11/14/2024 2041.68% 加拿大金融公司 $13 → $13 维持 买入 09/03/2024 1053.21% Rodman 和 Renshaw → $7
评论
$Passage BIO (PASG.US)$
2024年10月24日，位于费城的Passage Bio公司（纳斯达克股票代码：PASG），一家专注于改善患有神经退行性疾病患者生活质量的临床基因药公司，于今日宣布公司在欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）第31届年会上进行口头报告，分享了临床前和中期临床数据。本次年会于2024年10月22日至25日在意大利罗马举办。
以下是口头报告的详细信息：
A摘要标题:...
2024年10月24日，位于费城的Passage Bio公司（纳斯达克股票代码：PASG），一家专注于改善患有神经退行性疾病患者生活质量的临床基因药公司，于今日宣布公司在欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）第31届年会上进行口头报告，分享了临床前和中期临床数据。本次年会于2024年10月22日至25日在意大利罗马举办。
以下是口头报告的详细信息：
A摘要标题:...
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$Passage BIO (PASG.US)$ Passage Bio在欧洲基因与细胞疗法学会（ESGCT）第31届年会上展示了针对FTD-GRN的PBFT02的临床前和中期临床数据
临床前数据表明，AAV1载体在CSF中实现了优越的人类前颜粒蛋白水平，相比AAV5和AAVhu68（AAV9变体）
非临床数据显示PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶体组织病理学，并减少了神经炎症，实现了广泛的载体分布...
临床前数据表明，AAV1载体在CSF中实现了优越的人类前颜粒蛋白水平，相比AAV5和AAVhu68（AAV9变体）
非临床数据显示PBFT02改善了Grn基因敲除小鼠的溶酶体组织病理学，并减少了神经炎症，实现了广泛的载体分布...
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$Hall Of Fame Resort & Entertainment (HOFV.US)$ $Vera Bradley (VRA.US)$ $Lantern Pharma (LTRN.US)$ $Passage BIO (PASG.US)$ $Sadot (SDOT.US)$ $EDC Publishing (EDUC.US)$ $SHL Telemedicine (SHLT.US)$ $Altamira Therapeutics (CYTO.US)$ $Indaptus Therapeutics (INDP.US)$ $QT Imaging (QTI.US)$ $MediaCo (MDIA.US)$ $Edesa Biotech (EDSA.US)$ $Expion360 (XPON.US)$ $Tevogen Bio Holdings (TVGN.US)$
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$Passage BIO (PASG.US)$
passage bio宣布美国食品和药物管理局对PBFT02的upliFt-D试验扩展以包括FTD-C9orf72患者的积极反馈
Passage Bio（纳斯达克：PASG）收到FDA积极反馈，扩大了PBFT02的upliFt-D试验，以包括FTD-C9orf72患者。该公司计划修改正在进行中的第1/2期全球研究方案，引入这一新的患者群体，预计于2025年上半年开始用药。这一扩大受到了有力的临床前研究的支持...
passage bio宣布美国食品和药物管理局对PBFT02的upliFt-D试验扩展以包括FTD-C9orf72患者的积极反馈
Passage Bio（纳斯达克：PASG）收到FDA积极反馈，扩大了PBFT02的upliFt-D试验，以包括FTD-C9orf72患者。该公司计划修改正在进行中的第1/2期全球研究方案，引入这一新的患者群体，预计于2025年上半年开始用药。这一扩大受到了有力的临床前研究的支持...
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