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PDSB241220P7500
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0张
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7.50
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成交额
0.00%
隐含波动率
-248.84%
溢价
2024/12/20
到期日
5.35
内在价值
100
合约乘数
22天
距到期日
0.00
时间价值
100
合约规模
美式
期权类型
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Gamma
0.45
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--
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--
Rho
--
有效杠杆
--
Vega
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PDS Biotechnology股票讨论
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Jaguar8
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·
10/22 07:04
资讯
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
PDS生物技术公司宣布首个反复发生的前列腺癌试验的理念和设计,将雄激素受体途径抑制剂与免疫细胞因子联合使用
pds生物技术(纳斯达克:PDSB)宣布,将在第12届国际细胞因子与干扰素学会(2024年细胞因子)于韩国首尔举行的年会上介绍评估PDS01ADC在复发性前列腺癌治疗中的原理和试验设计。报告将由国家癌症研究所的Ravi A. Madan博士于2024年10月23日进行。该研究将评估在复发性前列腺癌患者中,PDS01ADC与Xtandi®(恩扎鲁胺)与仅使用Xtandi®的联合疗法。
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Aladdin Map
评论了股票
·
10/02 12:29
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
请停顿4.0秒后起飞 🚀🚀🚀
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Jaguar8
评论了股票
·
10/02 07:05
资讯
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
pds生物技术宣布,使用Versamune®高危人乳头瘤病毒和化疗放疗治疗的局部晚期宫颈癌患者36个月总生存率为84.4%
在完全接受Versamune® HPV联合化疗放疗治疗的患者中,100%的36个月总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)(N=8)
88%(15/17)的患者出现完全代谢反应
IMMUNOCERV第2期临床试验结果于2024年ASTRO年会上发表
PRINCETON,纽泽西州(美国,纳斯达克:prig),一家生物制药公司,今天宣布已完成其支持美国食品和药物管理局(FDA)接受审查的PDS0101脱靶抗原免疫治疗药物(意大利)的最终化学,并先前通过的预脱靶药物的制备过程方面的位置技术
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Trytosaveabit
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·
10/02 07:00
资讯
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
路透社
·只是
爱文思控股宣布,使用Versamune® Hpv和化疗放疗治疗的局部晚期宫颈癌患者36个月总生存率达到84.4%
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Jaguar8
评论了股票
·
09/16 06:04
资讯
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
pds biotechnology宣布了VERSYS-002第2期临床试验的更新结果,该结果在ESMO 2024年会议上进行了报告。
中位总生存时间仍然为30个月;客观缓解率为36%,疾病控制率为77%
11/53(21%)的患者经历了90-100%的肿瘤缩小
计划于今年开始进行VERSYS-003第3期临床试验。
2024年9月16日,新泽西州普林斯顿(GLOBE NEWSWIRE)--PDS Biotechnology Corporation(NASDAQ:PDSB)(“PDS Biotech”或“该公司”)...
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Trytosaveabit
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·
09/16 06:03
更新
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
PDS生物技术宣布在ESMO 2024年会上发布的VERSTILE-002第2期临床试验更新结果
2分钟前,美东时间上午7点
通过GLOBENEWSWIRE
中位总生存时间仍然为30个月;客观缓解率为36%,疾病控制率为77%
11/53(21%)的患者经历了90-100%的肿瘤缩小
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Trytosaveabit
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·
08/01 06:47
更新
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
路透社· 1分钟前
PDS Biotech与FDA就Hpv16阳性一线复发或转移性头颈癌进行第三阶段试验达成一致
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Skyzero
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·
07/16 08:26
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
这就是我们所说的内部买入!!!
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Green Bean Sprouting
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·
07/11 10:44
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
4.7-6+
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Trytosaveabit
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·
06/12 11:05
$PDS Biotechnology (PDSB.US)$
良好的低成交量攀升
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PDS Biotechnology股票讨论
PDS生物技术公司宣布首个反复发生的前列腺癌试验的理念和设计,将雄激素受体途径抑制剂与免疫细胞因子联合使用
pds生物技术(纳斯达克:PDSB)宣布,将在第12届国际细胞因子与干扰素学会(2024年细胞因子)于韩国首尔举行的年会上介绍评估PDS01ADC在复发性前列腺癌治疗中的原理和试验设计。报告将由国家癌症研究所的Ravi A. Madan博士于2024年10月23日进行。该研究将评估在复发性前列腺癌患者中,PDS01ADC与Xtandi®(恩扎鲁胺)与仅使用Xtandi®的联合疗法。
pds生物技术宣布,使用Versamune®高危人乳头瘤病毒和化疗放疗治疗的局部晚期宫颈癌患者36个月总生存率为84.4%
在完全接受Versamune® HPV联合化疗放疗治疗的患者中,100%的36个月总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)(N=8)
88%(15/17)的患者出现完全代谢反应
IMMUNOCERV第2期临床试验结果于2024年ASTRO年会上发表
PRINCETON,纽泽西州(美国,纳斯达克:prig),一家生物制药公司,今天宣布已完成其支持美国食品和药物管理局(FDA)接受审查的PDS0101脱靶抗原免疫治疗药物(意大利)的最终化学,并先前通过的预脱靶药物的制备过程方面的位置技术
·只是
爱文思控股宣布,使用Versamune® Hpv和化疗放疗治疗的局部晚期宫颈癌患者36个月总生存率达到84.4%
pds biotechnology宣布了VERSYS-002第2期临床试验的更新结果,该结果在ESMO 2024年会议上进行了报告。
中位总生存时间仍然为30个月;客观缓解率为36%,疾病控制率为77%
11/53(21%)的患者经历了90-100%的肿瘤缩小
计划于今年开始进行VERSYS-003第3期临床试验。
2024年9月16日,新泽西州普林斯顿(GLOBE NEWSWIRE)--PDS Biotechnology Corporation(NASDAQ:PDSB)(“PDS Biotech”或“该公司”)...
2分钟前,美东时间上午7点
通过GLOBENEWSWIRE
中位总生存时间仍然为30个月;客观缓解率为36%,疾病控制率为77%
11/53(21%)的患者经历了90-100%的肿瘤缩小
PDS Biotech与FDA就Hpv16阳性一线复发或转移性头颈癌进行第三阶段试验达成一致
4.7-6+
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