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PRLD Prelude Therapeutics
- 1.340
- -0.060-4.29%
收盘价 12/27 16:00 (美东)
7374.71万总市值-0.76市盈率TTM
1.475最高价1.330最低价44.27万股成交量1.410今开1.400昨收61.53万成交额3.18%换手率亏损市盈率(静)5503.52万总股本6.80052周最高0.47市净率1864.03万流通值0.79752周最低--股息TTM1391.07万流通股95.375历史最高--股息率TTM10.36%振幅0.797历史最低1.389平均价1股每手
盘前分时
- 5日
- 日K
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- 季K
- 年K
资金分布
单位: --
资金流向
实时日周月
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新闻
内部购买：$PRLD (PRLD) 的首席化学官购买了3,075股
安德鲁·康布斯，$PRLD（$PRLD）的首席化学官，于2024年12月20日购买了3,075股该公司的股票。此交易由Quiver Quantitative报告，数据来源于最近的SEC申报。
内部人士花费9.9万美元购买更多Prelude Therapeutics的股票
虽然这可能不是大事，但我们认为看到Prelude Therapeutics（纳斯达克：PRLD）创始人Krishna Vaddi最近以0.93美元的价格购买了价值99,000美元的股票是件好事。
摩根士丹利维持Prelude Therapeutics(PRLD.US)卖出评级
摩根士丹利分析师Jeffrey Hung维持$Prelude Therapeutics(PRLD.US)$卖出评级。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为54.3%，总平均回报率为16.7%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证
Prelude Therapeutics (PRLD) 被摩根士丹利评级为卖出
Prelude Therapeutics 分析师评级
日期 上行/下行 分析师 公司 目标价格 变动 评级变动 之前/当前评级 12/11/2024 321.05% JMP证券 $7 → $4 重申 市场优于大盘 → 市场优于大盘 11/08/2024 426.
Prelude Therapeutics报告了PRT2527在复发/难治性淋巴肿瘤中的有希望的中期数据，并计划未来发展合作。
PRT2527在治疗复发/难治性淋巴恶性肿瘤方面显示出希望；Prelude正在寻求未来研究的开发合作伙伴。 Quiver人工智能摘要Prelude Therapeutics提交了阶段性临床试验数据
评论
$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$ 我出门了，谢谢
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$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$
Prelude Therapeutics向患有复发/难治淋巴恶性肿瘤的患者展示了PRT2527作为单药和与Zanubrutinib联合应用的1期剂量递增研究的初步结果
12月11日星期三上午7:30
• PRT2527展示了在一系列复发/难治淋巴恶性肿瘤患者中的活性，包括先前接受CAR-T疗法的患者
• Prelude计划寻找合作伙伴，共同发展PRT2527用于血液系统恶性肿瘤治疗...
Prelude Therapeutics向患有复发/难治淋巴恶性肿瘤的患者展示了PRT2527作为单药和与Zanubrutinib联合应用的1期剂量递增研究的初步结果
12月11日星期三上午7:30
• PRT2527展示了在一系列复发/难治淋巴恶性肿瘤患者中的活性，包括先前接受CAR-T疗法的患者
• Prelude计划寻找合作伙伴，共同发展PRT2527用于血液系统恶性肿瘤治疗...
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$Prelude Therapeutics (PRLD.US)$
prelude therapeutics的SMARCA2降解剂PRT3789在一期试验中显示出有希望的初步临床活性和安全性概况
prelude therapeutics（纳斯达克：PRLD）宣布PRT3789的有希望的初步临床数据，这是其首个SMARCA2降解剂，用于一项一期试验。药物在SMARCA4突变非小细胞肺癌（NSCLC）和食管癌患者中显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性。主要发现包括：
- 3个确诊的部分缩小的肿瘤反应（PR）
prelude therapeutics的SMARCA2降解剂PRT3789在一期试验中显示出有希望的初步临床活性和安全性概况
prelude therapeutics（纳斯达克：PRLD）宣布PRT3789的有希望的初步临床数据，这是其首个SMARCA2降解剂，用于一项一期试验。药物在SMARCA4突变非小细胞肺癌（NSCLC）和食管癌患者中显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性。主要发现包括：
- 3个确诊的部分缩小的肿瘤反应（PR）
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Prelude Therapeutics 和 Merck 宣布在SMARCA4突变肿瘤中评估 PRT3789 和 KEYTRUDA® 的临床合作
2024年7月10日，临床阶段的精准肿瘤学公司纳斯达克: prelude therapeutics 公布了与Merck的临床合作。该合作旨在评估Prelude的研究性药物PRT3789与Merck已有的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的疗效。这种联合治疗将针对SMARCA4突变肿瘤患者，这种突变已知治疗选择有限。
2024年7月10日，临床阶段的精准肿瘤学公司纳斯达克: prelude therapeutics 公布了与Merck的临床合作。该合作旨在评估Prelude的研究性药物PRT3789与Merck已有的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的疗效。这种联合治疗将针对SMARCA4突变肿瘤患者，这种突变已知治疗选择有限。
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