赛诺菲安万特获得FDA批准用于上呼吸道疾病治疗
Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi已获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗影响鼻窦和鼻腔的炎症状况。
再生元制药公司和赛诺菲安万特宣布,Dupixent在美国获得FDA批准,成为首个也是唯一一个用于治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉的青少年的药物。
在优先评审后,Dupixent现在可用于12岁及以上未能控制鼻窦炎性鼻息肉症(CRSwNP)的患者。目前的治疗选择对许多患者来说无法控制疾病。
快讯 | Dupixent®(Dupilumab)已在美国获批,成为首个也是唯一一个治疗青少年慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的药物。
Jefferies将Kiniksa买入评级,认为其主力药物具有潜在的巨大市场前景。
快讯 | 赛诺菲安万特/再生元的Dupixent(杜比卢玛注射液)已获得加拿大卫生部的合规通知,用于治疗年龄在1岁及以上,体重至少15公斤的嗜酸性食道炎患者。
BMO资本市场维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,上调目标价至1,300美元
BMO资本市场分析师Evan Seigerman维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级,并将目标价从1,082美元上调至1,300美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为52.2%,总平均回报率为8.7%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供
TD Cowen维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,维持目标价1,230美元
TD Cowen分析师Tyler Van Buren维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级,维持目标价1,230美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为46.9%,总平均回报率为0.8%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级
赛诺菲安万特报告Dupixent在慢性荨麻疹的3期研究取得积极结果。
竞争对手分析:评估再生元制药公司与生物技术行业的竞争对手
在当今快速变化和竞争激烈的行业板块中,投资者和业内观察人士在做出投资选择之前,必须仔细评估公司。在这个
摩根士丹利维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,下调目标价至1,183美元
摩根士丹利分析师Terence Flynn维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级,并将目标价从1,247美元下调至1,183美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为63.8%,总平均回报率为12.6%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考
再生元制药公司宣布对Eylea HD(阿比欣)注射剂8毫克和Eylea注射剂2毫克的新分析将在欧洲视网膜专家年会上进行展示
在展示的亮点中,有几项针对视网膜黄斑变性(wAMD)中做EYLEA HD的关键PULSAR试验的新后研究分析。其中包括首次口头报告
赛诺菲安万特的Dupixent药物在两项后期临床试验中达到主要目标
再生元制药公司(REGN)和赛诺菲安万特(SNY)周三表示,Dupixent的确认性3期研究达到了治疗未控制的生物制品患者的主要和关键次要目标。
赛诺菲安万特的杜邦珊特药物对皮肤疾病的改善取得成功
赛诺菲安万特表示,其杜邦之治药物已在两种皮肤疾病的治疗上取得了显著效果。这家法国药品公司周三表示,该药物符合
Regeneron和赛诺菲安万特的Dupixent成为首个在大疱性天疱疮试验中取得显著疗效改善的生物制剂。
试验在中度至重度疾病成年患者中达到了主要和所有关键的次要终点;与安慰剂相比,Dupixent使持续疾病缓解的患者数量增加了五倍Dupixent是
快讯 | Dupixent®(杜狄昂)第三阶段试验确认,对慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的瘙痒和荨麻疹有显著改善
快讯 | 赛诺菲安万特 - 研究将支持全球各地的监管提交,首先从美国开始,今年晚些时候。
Dupixent (Dupilumab)是第一个也是唯一一个在大疱性类天疱疮(BP)阳性关键试验中实现疾病缓解和症状显著改善的生物制剂。
再生元制药公司和赛诺菲安万特今天宣布,在进行的一项关于Dupixent(dupilumab)在大疱性类天疱疮(BP)中的关键试验(ADEPT)中,在评估其在成年患有中至重度疾病的患者中的研究用途时,符合主要和所有关键次要终点。在试验中,比安慰剂组的Dupixent患者有五倍以上的人达到持续性疾病缓解。
Dupixent (Dupilumab)第三阶段试验证实,对慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的瘙痒和风团症状有显著改善。
再生元制药公司(纳斯达克:REGN)和赛诺菲今天宣布,一项Dupixent(维那麦布)确认性3期试验(LIBERTY-CUPID研究C)达到了对生物学干预治疗未控制、未使用过生物制剂的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的背景治疗为抗组胺药物的主要和关键次要终点的要求。
EYLEA HD (阿麦非班) 注射剂 8 毫克在 EURETINA 中的数据证实其长期耐用性、持续液体控制和安全性。
再生元制药公司(纳斯达克:REGN)今日宣布,将在2024年9月19日至22日于巴塞罗那举行的欧洲视网膜学会(EURETINA)年会上,发布EYLEA HD(阿法利刻普注射液)8毫克和EYLEA(阿法利刻普注射液)2毫克的新分析报告。
5年前投资1000美元在这只股票上,今天价值4000美元。
再生元制药公司(纳斯达克:REGN)在过去5年中以年化18.88%的涨幅表现超过市场,平均每年回报率为31.5%。目前,