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赛诺菲安万特获得FDA批准用于上呼吸道疾病治疗
Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi已获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗影响鼻窦和鼻腔的炎症状况。
再生元制药公司和赛诺菲安万特宣布,Dupixent在美国获得FDA批准,成为首个也是唯一一个用于治疗慢性鼻窦炎合并鼻息肉的青少年的药物。
在优先评审后,Dupixent现在可用于12岁及以上未能控制鼻窦炎性鼻息肉症(CRSwNP)的患者。目前的治疗选择对许多患者来说无法控制疾病。
快讯 | Dupixent®(Dupilumab)已在美国获批,成为首个也是唯一一个治疗青少年慢性鼻窦炎伴有鼻息肉(CRSwNP)的药物。
Jefferies将Kiniksa买入评级,认为其主力药物具有潜在的巨大市场前景。
快讯 | 赛诺菲安万特/再生元的Dupixent(杜比卢玛注射液)已获得加拿大卫生部的合规通知,用于治疗年龄在1岁及以上,体重至少15公斤的嗜酸性食道炎患者。
BMO资本市场维持再生元制药公司(REGN.US)买入评级,上调目标价至1,300美元
BMO资本市场分析师Evan Seigerman维持$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$买入评级,并将目标价从1,082美元上调至1,300美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为52.2%,总平均回报率为8.7%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供