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基因泰克的狼疮治疗药物的许可证申请获得FDA接受
基因泰克的Gazyva在III期试验后更接近于获得FDA对狼疮性肾炎的批准
Genentech,罗氏集团的成员((SIX:RO,ROG,OTCQX:RHHBY)今日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受该公司的补充生物制品许可证。
医药行业周报:罗氏创新疗法TNKASE获FDA批准 用于治疗AIS
罗氏(RHHBY.US)创新疗法获FDA批准 用于治疗成人急性缺血性中风
FDA批准Genentech的TNKase用于成人急性缺血性中风
– TNKase(替奈普酶)是近30年来FDA批准的第一种中风药物 –– 单次五秒的静脉推注提供比已批准的药物更快、更简单的给药方式
罗氏公司宣称其食品过敏药物优于口服免疫疗法
罗氏控股公司(场外交易:RHHBY)于周日发布了关于其国家卫生研究院(NIH)资助的第3阶段OUtMATCH研究的第2阶段和第3阶段的数据,该研究涉及Xolair(阿莫西单抗)用于一种或多种情况。