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Rallybio宣布启动RLYB212的2期临床试验
— 现在正在进行筛查，以识别患有HPA-1a抗原异体免疫和FNAIt风险较高的孕妇 —
Rallybio 公司（纳斯达克： RLYB一家临床阶段的生物技术公司，将科学进展转化为改变病人生命的治疗方案，今天宣布启动其第2阶段临床试验，研究RLYB212在怀孕的高危女性中的应用...

$Rallybio (RLYB.US)$ 路透社·刚刚
Rallybio宣布批准Rlyb212在孕妇中进行第2期试验的临床试验申请，这些孕妇处于更高的免疫排斥和Fnait风险中

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Rallybio将在2024年美国人类遗传学会年会上展示流行病学分析结果，展示不同种族和族裔人群中FNAIt风险
Rallybio（纳斯达克：RLYB）将在科罗拉多州丹佛市举行的2024年美国人类遗传学会（ASHG）年会上展示流行病学分析的完整数据。该分析量化了不同人群中患有胎儿和新生儿异体免疫性血小板减少症（FNAIT）风险较高的妇女比例。

$Rallybio (RLYB.US)$ Rallybio宣布在《血栓与止血》杂志上发表了RLYB212第1期概念证明研究结果。
2分钟前，美国东部时间上午8:00
通过商业线
研究表明，RLYB212迅速清除HPA-1a阳性血小板，这是预防免疫反应和FNAIt的关键一步。
Rallybio计划在2024年第4季度开始对处于更高FNAIt风险的孕妇进行RLYB212第2期剂量确定试验。

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