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Rallybio宣布在第66届美国血液学会年会上发布了令人期待的RLYB212和RLYB332的临床前数据
星期二，12月10日上午8:00
Rallybio公司(纳斯达克: RLYB)，一个临床阶段的生物技术公司，将科学进展转化为治疗对患有严重罕见疾病的患者有重大影响的疗法，今天宣布了两份海报，重点展示了RLYB212和RLYB332的有前途的临床前数据

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Rallybio将于2025年第二季度开始RLYB116确认性临床PK/PD研究
星期一，12月2日上午8:00
-- 新的生物标志物特征分析表明，在先前的1期MAD研究中，RLYB116产生了完全且持续的补体抑制
预计制造业流程改进将进一步提高RLYB116的耐受性

$Rallybio (RLYB.US)$ Rallybio宣布发表目标介导药物代谢建模和仿真，为孕妇中RLYB212剂量方案提供信息
3分钟前，美国东部时间上午8:00
通过商业线
—— 最近启动的RLYB212第2期临床试验将评估剂量方案 ——

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Rallybio宣布发表了关于靶向介导药物代谢动力学建模和模拟的资讯，以确定孕妇RLYB212给药方案。
Rallybio宣布了一份手稿的发表，详细介绍了用于判断孕妇RLYB212给药的靶向介导药物代谢动力学（TMDD）建模。
该模型结合与怀孕相关的生理变化，并将在最近启动的第2期临床试验中进行评估。RLYB212正在开发中...

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Rallybio 宣布启动 RLYB212 的 2 期临床试验
—正在进行筛查，以识别HPA-1a异体免疫和FNAit风险较高的孕妇—
Rallybio 公司（纳斯达克：RLYB）是一家处于临床阶段的生物技术公司，将科学进步转化为针对毁灭性罕见疾病患者的变革性疗法。该公司今天宣布启动其二期临床试验，研究高危孕妇的 RLYB212...

$Rallybio (RLYB.US)$ 路透社· 刚刚
Rallybio宣布批准Rlyb212在高危产妇中进行第2期临床试验的申请，这些产妇更容易发生同种免疫和新生儿血小板凝集异常疾病（FNait）

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Rallybio将在2024年美国人类遗传学会年会上展示流行病学分析结果，展示不同种族和族裔人群中FNAIt风险
Rallybio（纳斯达克：RLYB）将在科罗拉多州丹佛市举行的2024年美国人类遗传学会（ASHG）年会上展示流行病学分析的完整数据。该分析量化了不同人群中患有胎儿和新生儿异体免疫性血小板减少症（FNAIT）风险较高的妇女比例。

$Rallybio (RLYB.US)$ Rallybio宣布在《血栓与止血》杂志上发表了RLYB212第1期概念证明研究结果。
2分钟前，美国东部时间上午8:00
通过商业线
研究表明，RLYB212迅速清除HPA-1a阳性血小板，这是预防免疫反应和FNAIt的关键一步。
Rallybio计划在2024年第4季度开始对处于更高FNAIt风险的孕妇进行RLYB212第2期剂量确定试验。

$Rallybio (RLYB.US)$ 它会很快爆炸吗？

$Rallybio (RLYB.US)$ 强生公司合作伙伴关系