中国生物制药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗肾细胞癌上市申请获受理
京沪获批开展优化创新药临床试验审评审批试点
国家药监局表示,经审核,同意在北京及上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。
中国生物制药的组合疗法新适应症申请已在中国获批。
中国医疗产品管理局已经接受中国生物制药(s bpharm b2502)新适应证的本默司他吧与安罗替尼联合胶囊的申请。
中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊用于晚期肾细胞癌一线治疗新适应症上市申请获得受理
快讯 | S bpharm b2502-申请Benmelstobart注射液新适应症上市获批受理
中国生物制药7月31日遭南向资金减持1971.55万股
中金公司:GLP-1快速扩容下 多肽生产迎时代机遇
国家药监局:探索30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批
国家药监局发布《关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》通知提出,优化创新药临床试验审评审批机制,强化药物临床试验申请人主体责任,提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力,探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制,实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批,推动试点区域缩短药物临床试验启动时的目标。
中国生物制药(01177.HK)拟8月13日举行董事会会议批准中期业绩
中国生物制药:董事会召开通知
中证港股通医药卫生综合指数下跌1.57%,前十大权重包含中国生物制药等
上海:支持人工智能技术赋能药物研发 持续加大创新药研发支持力度
港股概念追踪 | 糖尿病防治行动实施方案发布 这些企业药物创新研发进展显著(附概念股)
上海三大先导产业母基金发布 总规模1,000亿人币
上海三大先导产业母基金正式发布。该母基金总规模达1,000亿元人民币,包括集成电路、生物医药及人工智能三大产业的母基金以及未来产业基金。
【行业深度】洞察2024:中国生物制药行业竞争格局及市场份额(附市场集中度、企业竞争力评价等)
中证港股通化学药综合指数报1925.14点,前十大权重包含中国生物制药等
中国生物制药(01177.HK)上海成立医药发展公司
据《证券时报》引述企查查资料显示,由中国生物制药间接全资持股上海润安领航医药发展有限公司成立,法定代表人为李赫,注册资本为1,100万元人民币。该公司主要经营软件开发、货物进出口、进出口代理、个人商务服务、税务服务、政府采购代理服务及离岸贸易经营等。
中国生物制药于上海成立医药发展公司 含离岸贸易经营业务
大行评级|花旗:对中生制药开启30天上行催化观察 目标价为6.8港元
花旗:予中国生物制药“买入”评级 目标价6.8港元
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