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美国药品短缺问题恶化,达到十年来最严重的水平:报告
Sandoz 获欧盟委员会批准 Wyost 和 Jubbonti,这是 Denosumab 在欧洲的首款也是唯一的生物仿制药
根据瑞士证券交易所上市规则第六十三条发布的临时公告媒体发布经欧盟委员会批准的Wyost(denosumab)和Jubbonti(denosumab),适用于所有迹象
持有60%的个人投资者以及投资山德士集团股份公司(VTX: SDZ)的机构上周的持股价值均有所增加
快讯 | 山德士第一季度销售额为24.92亿美元,高于同比的23.84亿美元
Sandoz 解决了与安进有关骨病药物 Denosumab 的专利纠纷
仿制药和生物仿制药制造商山德士股份公司(场外交易代码:SDZNY)(场外交易代码:SDZXF)周二与安进公司(纳斯达克股票代码:AMGN)达成协议,以解决与其美国denosumab biosim有关的所有专利诉讼
山德士和安进在美国解决有关美国食品药品管理局批准的Denosumab生物仿制药的专利纠纷
山德士与安进达成协议,解决与其美国denosumab biosimilars有关的所有专利诉讼。协议为Jubbonti和Wyost于2025年5月31日或更早根据certa的推出扫清了道路
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