sellas life sciences集团(纳斯达克:SLS):一个看涨的案例理论
在强大的财务状况和有前途的临床试验中,sellas life sciences 的买入评级得到肯定。
快讯 | sellas life sciences报告2024年第二季度财务业绩并提供企业更新
快讯 | sellas life sciences第二季度基本每股收益为-0.13美元
快讯 | sellas life sciences第二季度营业额-762.1万美元。
Sellas Life Sciences | 10-Q:2024财年二季报
快讯 | Sellas因治疗外周T细胞淋巴瘤的Sls009获得欧洲药品管理局孤儿药品认定
快讯 | Sellas Life Sciences与机构投资者签署了价值2100万美元的证券购买协议; 直接发行包括1580万股和按1.325美元/股定价的权证,行权价为1.20美元; 预计将于2024年8月1日关闭
快讯 | sellas life sciences宣布2100万美元的直接注册发行,价格高于市场
sellas life sciences的潜在白血病治疗方案获得第二个罕见儿童疾病认证。
Sellas Life Sciences集团(SLS)表示,美国食品药品监督管理局已向公司的SLS009授予罕见儿科疾病认定,用于治疗急性髓细胞白血病。
快讯 | sellas life sciences集团股价上涨,在公司宣布FDA授予SLS009罕见儿科疾病治疗认定后用于儿童急性髓细胞白血病的治疗。
快讯 | Sellas宣布Sls009获得美国FDA罕见儿童疾病(Rpdd)专项认证,用于治疗儿童急性髓性白血病
SELLAS的SLS009荣获欧盟药品管理局授予的孤儿药品认定,用于治疗急性髓性白血病。
快讯 | sellas life sciences获得欧洲委员会为SL009确认的孤儿药品指定,该药是一种治疗急性髓性白血病的新型CDK9抑制剂
快讯 | Sellas Life Sciences Group Inc:计划在今年第三季度分享关于Sls009的进一步数据
快讯 | Sellas公司因Sls009用于治疗急性髓细胞白血病而获得欧洲药品管理局孤儿药品认定。
快讯 | sellas life sciences获得FDA罕见儿童疾病指定,用于治疗小儿急性淋巴细胞白血病的SLS009 CDK9抑制剂;一旦获批,有资格获得价值超过1亿美元的优先审查奖券。
快讯 | Sellas宣布,Sls009药物因治疗儿童急性淋巴细胞白血病而被美国FDA授予罕见儿科疾病认定。
由于Galinpepimut-S的三期研究更新,Sellas股价下跌了17%。
快讯 | 由于临床试验增加,急性髓细胞白血病市场规模预计到2029年将达到29.7亿美元。
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