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SLS250117C1500
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延时15分钟行情收盘价 01/10 16:00 (美东)
0.06最高价0.05最低价
0.05今开0.05昨收1275张成交量3.02万张未平仓合约数1.50行权价6400.00成交额406.70%隐含波动率62.82%溢价2025/01/17到期日0.00内在价值100合约乘数7天距到期日0.05时间价值100合约规模美式期权类型0.2935Delta0.6534Gamma12.70杠杆倍数-0.0136Theta0.0000Rho3.73有效杠杆0.0004Vega
分时
- 5日
- 日K
新闻
SELLAS Life Sciences集团提供业务更新，强调SLS009和GPS在AML开发中的即将里程碑
SELLAS更新了关于其癌症疗法SLS009和GPS的临床试验、监管里程碑和即将举行的活动的最新信息。 Quiver人工智能摘要：SELLAS生命科学集团有限公司已宣布
SELLAS概述2025年目标：2025年1月进行第三阶段REGAL中期分析，预计2025年上半年公布第二阶段SLS009的主要数据以及FDA审查，SLS009被命名为INN，针对AML扩张提交了非稀释性资助申请，以及...
SELLAS概述2025年目标：REGAL第三阶段临时分析在一月进行，第二阶段SLS009的顶线数据和FDA审查预计在2025年上半年，Tambiciclib被命名为SLS009的国际非专利名称，非稀释性赠款。
SELLAS公布了2025年的关键业务目标
- 独立数据监测委员会将于2025年1月对第3阶段REGAL研究进行中期分析 - - SLS009：急性髓性白血病的完整阶段2主要数据及FDA监管审查
SELLAS将在2025年1月8日东部时间上午9:00举行公司更新看涨
纽约，2025年1月2日（环球新闻网）-- Sellas Life Sciences集团有限公司（纳斯达克：SLS）（"Sellas"或"公司"），是一家专注于开发的晚期临床生物制药公司。
有前景的二期结果和战略潜力推动对Sellas Life Sciences的SLS009的买入评级
快讯 | Sellas Life Sciences集团：研究达到了预先指定的60例事件（死亡）的阈值，启动中期分析
评论
$Sellas Life Sciences (SLS.US)$ SELLAS Life Sciences集团（纳斯达克：SLS）概述了2025年的关键业务目标，强调了两个重要的即将到来的里程碑。公司预计2025年1月由独立数据监测委员会进行其3期REGAL研究的中期分析，该分析将判断是提前终止试验以获得疗效，因无效而停止，还是无修改地继续进行。
此外，预计将于2025年上半年公布SLS009（tambiciclib）在急性髓系白血病（AML）中的完整阶段2数据，并提交FDA监管审查。公司报告了SLS009的2024年积极结果，其中总体生存中位数超过7.7个月，而历史上为2.5个月，并且在AML-MRC患者中有56%的总体反应率。该药物获得了多个监管认定，包括FDA对AML的快速通道认定，以及对AML和周围T细胞淋巴瘤的EMA孤儿药物认定。
此外，预计将于2025年上半年公布SLS009（tambiciclib）在急性髓系白血病（AML）中的完整阶段2数据，并提交FDA监管审查。公司报告了SLS009的2024年积极结果，其中总体生存中位数超过7.7个月，而历史上为2.5个月，并且在AML-MRC患者中有56%的总体反应率。该药物获得了多个监管认定，包括FDA对AML的快速通道认定，以及对AML和周围T细胞淋巴瘤的EMA孤儿药物认定。
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$Sellas Life Sciences (SLS.US)$
Sellas Life Sciences在急性髓系白血病中触发GPS在3期REGAL试验中的中期分析
星期二，12月10日上午8:30
- 研究达到预先指定的60个事件（死亡）门槛，启动中期分析 -
- REGAL独立数据监测委员会将于2025年1月进行中期分析 -
- 公司将于今日东部时间上午9点举行网络电话会议
纽约，2024年12月10日(GLOBE NEWSWIRE) -- Sellas生命科学集团股份有限公司 (纳斯达克: ...
Sellas Life Sciences在急性髓系白血病中触发GPS在3期REGAL试验中的中期分析
星期二，12月10日上午8:30
- 研究达到预先指定的60个事件（死亡）门槛，启动中期分析 -
- REGAL独立数据监测委员会将于2025年1月进行中期分析 -
- 公司将于今日东部时间上午9点举行网络电话会议
纽约，2024年12月10日(GLOBE NEWSWIRE) -- Sellas生命科学集团股份有限公司 (纳斯达克: ...
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$Sellas Life Sciences (SLS.US)$ SELLAS宣布SLS009相位2临床试验中r/r AML患者的整体生存率和整体反应率数据呈积极态势
2分钟前，美东时间上午8:45
通过GLOBENEWSWIRE
群体中的患者在复发或难治的情况下，30毫克BIW剂量组的中位总生存尚未达到，目前已超过7.7个月，在最新的随访中。
- 迄今为止，急性髓系白血病与骨髓增生异常综合征患者的总体反应率（ORR）达到56%。
2分钟前，美东时间上午8:45
通过GLOBENEWSWIRE
群体中的患者在复发或难治的情况下，30毫克BIW剂量组的中位总生存尚未达到，目前已超过7.7个月，在最新的随访中。
- 迄今为止，急性髓系白血病与骨髓增生异常综合征患者的总体反应率（ORR）达到56%。
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$Sellas Life Sciences (SLS.US)$
SELLAS宣布SLS009相位2试验中r/r AML患者的总体生存率和总体反应率数据为阳性
12月9日周一上午8点45分
- 在30毫克BIW群体中，中位总生存期（mOS）尚未达到，最新随访中超过7.7个月，这些患者曾经对Venetoclax为基础的方案产生复发或难治性。-
- 目前在患有急性髓系白血病及伴有髓增生异常变化的患者中已达到56%的总体应答率（ORR）
SELLAS宣布SLS009相位2试验中r/r AML患者的总体生存率和总体反应率数据为阳性
12月9日周一上午8点45分
- 在30毫克BIW群体中，中位总生存期（mOS）尚未达到，最新随访中超过7.7个月，这些患者曾经对Venetoclax为基础的方案产生复发或难治性。-
- 目前在患有急性髓系白血病及伴有髓增生异常变化的患者中已达到56%的总体应答率（ORR）
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$Sellas Life Sciences (SLS.US)$
sellas life sciences将在ASH 2024年会上展示SLS009治疗复发/难治AML的2a期数据，显示50%的响应率和在选定剂量下的中位生存率为5.5个月
sellas life sciences将在ASH 2024年会上展示SLS009治疗复发/难治AML的2a期数据，显示50%的响应率和在选定剂量下的中位生存率为5.5个月
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