Syndax Pharmaceuticals股票讨论区

J.P.摩根分析师坚定看好该股票，于11月13日给出买入评级。高盛给出31美元的目标价。

11/17 13:32

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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星期一我的自选股。为什么？FDA批准-首个针对成人和小儿白血病的急性类型。

11/16 16:41

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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重新发布美国食品药品管理局的批准！更长的 PR 因为对我来说这似乎是一件大事？比大多数批准还要多！JMO

11/15 18:07

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 但我敢肯定/希望 Dr @Jaguar8 要么确认，要么提出异议！对我来说似乎很棒！((((((((。Syndax 宣布获得 FDA 批准 Revuforj®（revumenib），这是第一款也是唯一一种使用 KMT2A 易位治疗复发或难治性急性白血病的成人和儿童患者的脑膜炎抑制剂
1 小时前，美国东部标准时间下午 5:29
通过美通社
— 批准...

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11/15 16:32

资讯总结

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
Syndax宣布FDA批准Revuforj®(revumenib)，这是第一种也是唯一一种用于治疗伴有KMT2A易位的成人和儿童复发性或难治性急性白血病的Menin抑制剂

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11/15 15:00

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社· 刚刚
FDA批准Revumenib用于复发或难治性Kmt2a易位的急性白血病

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A yyds

11/12 08:55

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 不懂为什么下降这么多，中期数据也没有很差

11/12 06:10

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
syndax pharmaceuticals宣布了来自AUGMENt-101试验中复发或难治性mNPM1 AML群体的关键正面结果
Syndax Pharmaceuticals (SNDX)宣布了AUGMENt-101试验中revumenib在复发/难治性mNPM1 AML患者身上的关键正面结果。该试验达到了其主要终点，完全缓解率为23%（p值=0.0014），并在一个经过重度治疗的群体中实现了47%的整体应对率。安全性...

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11/12 06:03

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社·2分钟前
Syndax制药公司-在2期试验中实现23%的Cr/CRH率达到主要终点

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11/04 15:05