Syndax Pharmaceuticals股票讨论区

12/09 06:45

更新

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社· 11分钟前
syndax pharmaceuticals：Ph 2协议定义的R/R Mnpm1 Aml疗效总体群体亚组分析显示在所有主要亚组中均有反应

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J.P.摩根分析师维持看好态度，于11月13日给出买入评级。高盛给出31美元的目标价。

11/17 13:32

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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我的自选清单星期一。为什么？FDA批准-这是成人和儿童急性白血病的首例。

11/16 16:41

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$

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重新发布美国食品药品管理局的批准！更长的 PR 因为对我来说这似乎是一件大事？比大多数批准还要多！JMO

11/15 18:07

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 但我敢肯定/希望 Dr @Jaguar8 要么确认，要么提出异议！对我来说似乎很棒！((((((((。Syndax 宣布获得 FDA 批准 Revuforj®（revumenib），这是第一款也是唯一一种使用 KMT2A 易位治疗复发或难治性急性白血病的成人和儿童患者的脑膜炎抑制剂
1 小时前，美国东部标准时间下午 5:29
通过美通社
— 批准...

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11/15 16:32

资讯总结

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
Syndax宣布FDA批准Revuforj®（revumenib），首个也是唯一一个治疗KMT2A易位复发或难治成人和儿童急性白血病的Menin抑制剂

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11/15 15:00

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社· 刚刚
FDA批准Revumenib用于复发性或难治性Kmt2a易位的急性白血病

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A yyds

11/12 08:55

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 不懂为什么下降这么多，中期数据也没有很差

11/12 06:10

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$
syndax pharmaceuticals宣布AUGMENt-101试验中群体mNPM1 AML患者的阳性关键顶线结果
syndax pharmaceuticals（SNDX）宣布从AUGMENt-101试验中群体mNPM1 AML患者获得了阳性顶线结果。该试验在一个经过大量预先治疗的患者群体中完成了主要终点，完全缓解率为23%（P值=0.0014），在重度预先治疗人群中实现了47%的总体反应率。安全性

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11/12 06:03

$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ 路透社· 2分钟前
Syndax Pharmaceuticals Inc-主要终点在第2阶段试验中达到23%的Cr/CRH率

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11/04 15:05