Jaguar8 : 这确实是一件大事,因为这是成人和特别是儿科病例中独一无二的。
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 感谢确认!你知道我很喜欢听取第二意见!而你是我寻找这样意见的医生!🩷
Jaguar8 Trytosaveabit 楼主 : 你和我都知道,我们喜欢这些将惠及许多患者的医疗突破
Trytosaveabit 楼主 Jaguar8 : 的确!
Arrayfunction Trytosaveabit 楼主 : 最好的兄弟关系
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Aukina24 : 你认为这是一个好的入场点吗?
Jaguar8 楼主 Aukina24 : 我不提供那个建议。很可能这会在周一引起关注
Daily Investors : 您有没有查看生物科技网站以获取可能爆炸的日期、时间?
Trytosaveabit 楼主 Daily Investors : 如果您询问我是否关注FDA的PDUFA日历等!是的!实际上,我会为关注者发布很多提醒帖子,上面会写着(PDUFA日期是某某)
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Syndax Pharmaceuticals股票讨论
1 小时前,美国东部标准时间下午 5:29
通过美通社
— 批准...
Syndax宣布FDA批准Revuforj®(revumenib),这是第一种也是唯一一种用于治疗伴有KMT2A易位的成人和儿童复发性或难治性急性白血病的Menin抑制剂
FDA批准Revumenib用于复发或难治性Kmt2a易位的急性白血病
syndax pharmaceuticals宣布了来自AUGMENt-101试验中复发或难治性mNPM1 AML群体的关键正面结果
Syndax Pharmaceuticals (SNDX)宣布了AUGMENt-101试验中revumenib在复发/难治性mNPM1 AML患者身上的关键正面结果。该试验达到了其主要终点,完全缓解率为23%(p值=0.0014),并在一个经过重度治疗的群体中实现了47%的整体应对率。安全性...
Syndax制药公司-在2期试验中实现23%的Cr/CRH率达到主要终点
道琼斯· 1分钟前
$再生元制药公司 (REGN.US)$ : 🤔
⇨ Linvoseltamab
‣ 多发性骨髓瘤
‣ PDUFA: 8/22/24 (BLA)
🗓️ 上周的PDUFA:
$吉利德科学 (GILD.US)$ :已批准 8/14 🎉
⇨ Livdelzi (Seladelpar)
‣ 原发性胆汁性胆管炎 (PBC)
‣ PDUFA:8/14/24(新药申请)
$Ascendis Pharma A/S (ASND.US)$ :已批准8/12 🎉
⇨ YORVIPATH(帕罗巴替肽)
‣ 甲状旁腺功能减退症
‣ PDUFA:8/14/24(新药申请)
$Syndax Pharmaceuticals (SNDX.US)$ & $因塞特 (INCY.US)$ :已批准 8/14 🎉
⇨ Nikt...
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