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$Soligenix (SNGX.US)$ soligenix宣布，自开放标签研究中分析了后续数据后，将HyBryte（合成超古籍）与Valchlor（甲氨基葡萄胺）进行比较，显示出HyBryte治疗患者及其个人病变的持续改善甚至在停止治疗后。

$Soligenix (SNGX.US)$ 路透社· 刚刚
soligenix：5名接受Valchlor治疗的患者中有1名因临床上显著的过敏性接触性皮炎而退出试验

$Soligenix (SNGX.US)$ 路透
1 min ago
Hybryte™临床结果显示，治疗后持续改善。

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HyBryte™ 临床结果显示治疗后持续改善
星期一，12月2日早上7点30分
HyBryte™ 对斑块病变的显著疗效也得到证实
新泽西州，普林斯顿，2024年12月2日/ PRNewswire/ - Soligenix公司（纳斯达克：SNGX）（soligenix或公司）是一家专注于开发和商业化治疗罕见病的产品的晚期生物制药公司，该领域存在医疗需求，今天宣布...

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19/11/2024 - 20:30
2024年在CTCL进行HyBryte™的3期临床研究启动
新泽西州普林斯顿，2024年11月19日 /环球新闻社/ - soligenix，Inc.（纳斯达克：SNGX）（soligenix或该公司），一家专注于开发和商业化治疗罕见疾病产品的晚期生物制药公司，在存在医疗需求未被满足的情况下，今日宣布成立了一个欧洲医疗咨询委员会（MAB）...

$Soligenix (SNGX.US)$ soligenix, inc. - warrant（纳斯达克：SNGX）周四开展了DUS-AUBD-01阶段2研究，评估SGX945（dusquetide）用于贝赫切特氏病，一种血管炎的炎症性疾病。
该公司期待在2025年上半年完成招募，并宣布研究结果。
SGX945的试点临床试验将是一项开放标签研究，招募约25名年龄在18岁或以上、患轻度至中度疾病的患者...

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soligenix启动SGX945（dusquetide）治疗Behçet's Disease的第2期临床试验
soligenix（SNGX）已经启动了一项临床二期试验，评估SGX945（dusquetide）用于治疗Behçet病。
该研究已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）和土耳其当局的批准。这项开放标签试验将招募大约25名轻至中度Behçet病患者，患有口腔/生殖溃疡。
患者将接受每周两次的静脉输液治疗，持续4周，随后进行4周的随访。

$Soligenix (SNGX.US)$ 我靠！我被困在8.36 🥲