6-K:Jean-Paul Kress将加入赛诺菲安万特董事会以及赛诺菲安万特启动PCV21第三阶段研究计划,并扩大与SK bioscience的下一代肺炎球菌结合疫苗合作
6-K:Tolebrutinib被FDA指定为治疗非复发性继发性进展型多发性硬化症的突破性疗法,以及Duvakitug 2b期阳性结果表明其在溃疡性结肠炎和克罗恩病领域具有同类最佳的潜力
6-K:近期公告集合
6-K:CHMP建议欧盟批准Sarclisa用于治疗不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤以及Dupixent sBLA接受FDA审查用于治疗慢性自发性荨麻疹
SC 13G/A:超过5%持股股东披露文件(修正)
6-K:Dupixent在欧盟获批成为首个也是唯一一个治疗儿童嗜酸细胞性食管炎的药物
6-K:Dupixent治疗慢性自发性荨麻疹的3期最新阳性数据将在ACAAI上公布
6-K:疫苗销售早于预期,销售额增长15.7%;业务表现强劲,2024年业务每股收益指导上调
6-K:赛诺菲安万特与Orano携手开发新一代放射性配体药物以及赛诺菲安万特与CD&R合作助推Opella在消费者保健领域的雄心壮志
6-K:IDWeek上公布的Beyfortus新数据增强预防婴儿呼吸道合胞病毒疾病和住院治疗的实际效果以及赛诺菲安万特正在讨论出售Opella的控股权
6-K:中国首例COPD生物药Dupixent获批和美国首例COPD生物药Dupixent获批
6-K:近期公告集合
6-K:近期公告集合
6-K:托勒布替尼在HERCULES 3期研究中达到主要终点,这是第一个也是唯一一个显示非复发继发性进行性多发性硬化症残疾积累减少的研究
SC 13G/A:超过5%持股股东披露文件(修正)-SANOFI(15.80%)
3:首次持股声明-股东 Sanofi
6-K:Sarclisa诱导治疗显著改善符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者的无进展生存期
6-K:赛诺菲安万特发布第二季度强劲业绩,销售额增长10%;2024年指引上调
6-K:2024半年度财务报告
6-K:Dupixent在欧盟获批成为首个针对COPD患者的靶向治疗药物以及NEJM发布ALTUVIIIO XTEND-Kids第3阶段数据,支持其改变重症A型血友病儿童治疗前景的潜力
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