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赛诺菲安万特消费保健印度有限公司宣布邮寄投票结果
顶级FDA生物-疫苗官员辞职,指责RFK Jr.的“错误信息和谎言”
赛诺菲安万特表示,随着Qfitlia的批准,FDA也批准了西门子医疗的Innovance抗凝血酶检测作为Qfitlia的伴随诊断。
赛诺菲安万特表示,随着Qfitlia的获批,FDA还批准了西门子医疗的Innovance抗凝血酶检测作为伴随诊断。
赛诺菲安万特血友病治疗获得FDA批准
赛诺菲安万特(SNY)获得美国食品药品监督管理局批准,Qfitlia用于预防年龄在12岁及以上的A型或B型血友病患者出血,FDA周五发布声明。
FDA批准了一种新的治疗方案,用于A型或B型血友病,无论是否有因子抑制剂。
药物可每两个月给予一次 银泉,马里兰州,2025年3月28日 /美通社/ -- 今日,美国食品和药物管理局批准了Qfitlia(fitusiran)用于常规预防。
在周五交易中,作为美国存托凭证的欧洲股票在美国交易下跌。
在美国交易的欧洲股票作为美国存托凭证在周五上午晚些时候下跌,S&P欧洲精选ADR指数下跌0.49%,至1,404.43,较之前低约1.5%。