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FDA接受 SNY 和 REGN 的 Dupixent 重新提交的荨麻疹 SBLA
赛诺菲(SNY)和合作伙伴Regeneron(REGN)宣布,美国食品药品管理局已接受他们重新提交的补充生物制剂许可申请(SBLa),该申请旨在批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。
赛诺菲安万特的Sarclisa即将获得欧盟针对多发性骨髓瘤的批准
快讯 | 美国CDC表示,自四月份以来,美国确认有52人感染禽流感A(H5)病毒;已知加拿大报告的人类病例H5N1禽流感,并与加拿大公共卫生机构保持沟通。
美国制造业指数升至43,为2020年以来的最高水平
美国企业对世界最大经济体的经济前景持乐观态度,美国总统唐纳德·特朗普可能对外国商品征收进口关税的回应,以库存积累为目的的订单数量急剧增加就表明了这一点。
PFE和moderna的股票下跌,因为特朗普的RFK人选对生物-疫苗制造商产生了影响。
当选总统特朗普概念提名环保母基律师和生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪 Jr. 作为卫生和人类服务部长持续在疫苗领域引起反响。
FDA将重新审视Regeneron/赛诺菲安万特的Dupixent用于罕见皮肤病的应用
周五,FDA接受了再生元制药公司(纳斯达克:REGN)和赛诺菲安万特(纳斯达克:SNY)的补充生物制品许可证申请(sBLA)重新提交的审查。