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赛诺菲安万特资讯中心
FDA接受 SNY 和 REGN 的 Dupixent 重新提交的荨麻疹 SBLA
赛诺菲（SNY）和合作伙伴Regeneron（REGN）宣布，美国食品药品管理局已接受他们重新提交的补充生物制剂许可申请（SBLa），该申请旨在批准Dupixent用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。
赛诺菲安万特的Sarclisa即将获得欧盟针对多发性骨髓瘤的批准
快讯 | 美国CDC表示，自四月份以来，美国确认有52人感染禽流感A(H5)病毒；已知加拿大报告的人类病例H5N1禽流感，并与加拿大公共卫生机构保持沟通。
美国制造业指数升至43，为2020年以来的最高水平
美国企业对世界最大经济体的经济前景持乐观态度，美国总统唐纳德·特朗普可能对外国商品征收进口关税的回应，以库存积累为目的的订单数量急剧增加就表明了这一点。
PFE和moderna的股票下跌，因为特朗普的RFK人选对生物-疫苗制造商产生了影响。
当选总统特朗普概念提名环保母基律师和生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪 Jr. 作为卫生和人类服务部长持续在疫苗领域引起反响。
FDA将重新审视Regeneron/赛诺菲安万特的Dupixent用于罕见皮肤病的应用
周五，FDA接受了再生元制药公司（纳斯达克：REGN）和赛诺菲安万特（纳斯达克：SNY）的补充生物制品许可证申请（sBLA）重新提交的审查。
RFK Jr. 资讯冲击全球药企股票 -- 《华尔街日报》
《华尔街日报》记者 特朗普概念的总统当选人唐纳德·特朗普选择生物-疫苗怀疑论者罗伯特·F·肯尼迪·Jr.担任卫生部长，对全球药品股票产生了影响，周五股市受挫。-- 在欧洲，拜仁股票下跌
生物-疫苗板块卖出看起来过度了--市场讨论
1033 GMT - 生物-疫苗板块在罗伯特·F·肯尼迪 Jr. 被提名为美国卫生部长后面临压力，但市场反应看起来过于夸张，布莱恩·加尼尔研究分析师写道。
周五关注的股票：特斯拉、达美乐、palantir、Ulta -- WSJ
根据乔·沃尔斯特斯拉（TSLA）：当选总统特朗普计划取消用于购买电动汽车的7500美元税收抵免，路透社报道。埃隆·马斯克的电动汽车公司股价微跌。
赛诺菲、再生元的杜邦秀SBLA已被FDA接受审查，用于治疗慢性特发性荨麻疹
美国食品药品监督管理局接受赛诺菲安万特公司治疗炎症性皮肤病药物的修订申请
赛诺菲（SAN.PA）周五表示，美国食品药品监督管理局已接受其针对Dupixent的补充生物制品许可证申请的重新提交，该药物用于治疗慢性疾病。
快讯 | 赛诺菲 - 重新提交包括新的关键数据，确认Dupixent显著减少了瘙痒和荨麻疹活动
新闻稿 - 赛诺菲安万特通过在利昂热尔兰工厂进行4000多万欧元的投资，加强法国的抗体生产能力。
赛诺菲安万特在法国利昂日尔兰加强抗体生产，投资超过4000万欧元于其利昂日尔兰工厂。2024年11月15日，赛诺菲宣布。
维京基金管理公司在第三季度出售了大型石油股票，将特斯拉的持仓减半，同时增持了其最大持仓博通。
维京基金管理公司的新一季度13F备案显示，该基金在第三季度买入和卖出了哪些公司，包括在2024年大选前退出了一些石油公司。第三季度退出:
疫苗制造商在关于RFK小组可能出任卫生与人类服务部的报道后股价下跌。
快讯 | 维京全球投资者有限公司解除在赛诺菲安万特的股份
Sarclisa被欧洲药品管理局委员会(CHMP)推荐用于治疗不适合移植的新的多发性骨髓瘤；Sarclisa被CHMP推荐用于欧盟批准；Sarclisa可能成为欧盟首个针对新诊断多发性骨髓瘤的抗CD38疗法。
CHMP建议批准Sarclisa用于治疗无法移植的新诊断多发性骨髓瘤，该建议基于IMROZ第3阶段研究，证明Sarclisa与其他药物联合使用。
Zucara Therapeutics完成B轮融资，Sanofi Ventures与Perceptive Xontogeny Venture Fund共同投资
Neuraxpharm报告了另一个持续增长和国际扩张的年份
CNS专家在欧洲及其他地区继续增长策略，优化商业效率，并保持对创新的强劲关注 巴塞罗那，西班牙和杜塞尔多夫，德国，2024年11月14日
新闻稿：Sarclisa被CHMP推荐用于治疗无移植适应症的新诊断多发性骨髓瘤，已获欧盟批准。
欧洲药品管理局（EMA）的用于人用药物委员会（CHMP）已采用积极意见，建议批准将Sarclisa与博来霉素、来那度胺和地塞米松（VRd）联合用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者，且这些患者不适合自体干细胞移植（ASCT）。预计在未来几个月内将作出最终决定。