Trytosaveabit 楼主 amiable Llama_6295 : 是的!我卖了大约 17% 的绿色!而且还没回来!它在我的 “更新看看你的笔记” 清单上!上周末我本该看的!呵呵呵。但是我正忙着在房子周围做事!呵呵呵。GL
Arrayfunction : 有趣的是,这个消息引起了很多混乱。吸引参与者并开始第二阶段意味着他们还没有证明它确实有效
Trytosaveabit 楼主 Arrayfunction : 无论如何,到目前为止,早期的数据表明,它最终可能会成为医疗标准?但是是的,如果.而且距离那还有很长的路要走。但它就是这样向前迈进的
Arrayfunction Trytosaveabit 楼主 : 你在那里绝对是对的!生物技术实际上只是在放火烧钱,希望得到最好的结果,这简直太疯狂了! 我的想法更多地是他们同时采取第二/第三阶段的高风险方法。这向我表明,要么根据未公布的疗效数据,他们对这种药物非常有信心,想加倍努力将其推向市场,要么该公司决定无论结果如何都要关门(因此要么获得专利出售,要么破产) 考虑到同时出现大量的额外繁文陋习,第二种可能性要大得多——因此,作为多头投资者,不要接近这个水平。但我希望你的挥杆之王能从中获得一些不错的回报!
ZZZZakk : 漂亮
Dadacai : 请问如何加自定义辅助线,需要桌面软件吗?
北美深蓝 楼主 Dadacai : 只能在桌面版操作,加辅助线就是加些代码,可以网上找些教程看看
北美深蓝 楼主 Dadacai : 你可以谷歌搜索:k线指标怎么编写代码。再找找k线指标社区里的交流信息
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sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验,使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1,这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据,显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
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- 推荐第2阶段剂量(RP2D)下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 总体下降35%...
Sutro Biopharma宣布启动Luvelta用于非小细胞肺癌患者的REFRαME-L1第2期临床试验
Sutro Biopharma(纳斯达克:STRO)已启动Luvelta用于表达叶酸受体-α(FRα)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的REFRαME-L1全球第2期研究
该试验目前已开放招募,预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物(ADC),显示出潜力...
sutro biopharma宣布为非小细胞肺癌患者启动使用Luvelta的RefrΑMe-L1第2期试验
标题:卢维尔他他泽维布林,一种抗叶酸受体α(FRα)抗体药物复合物(ADC),与贝伐珠单抗(bev)联合用于复发的高级别上皮性卵巢癌(EOC)患者:STRO-002-GM2 第1期研究
道琼斯· 2分钟前
🔴在传统MACD指标基础上,叠加自定义辅助线及醒目的柱状线和相应标签的截图,希望这能给各位MACD指标爱好者带来更多启发~
❌提示:Y线的值是DIF和DEA的差值~
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