Sutro Biopharma股票讨论区

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Sutro Biopharma与Sutro Biopharma宣布使用Sutro的无细胞表达技术成功大规模生产Luvelta，用于卵巢癌治疗；通过生产4500升的符合临床研究要求的GMP批次，实现了行业里程碑...

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Sutro Biopharma宣布了Luvelta的选定剂量以及铂金耐药卵巢癌REFRαME-O1试验剂量优化部分的顶线结果
星期二，12月10日上午8:00
- 32％评估患者在5.2毫克/千克起始剂量的客观缓解率（ORR）- 进行中的注册REFRαME-O1试验随机部分（部分2）的选定剂量
- 这些数据证实了luvelta在晚期卵巢癌患者中的强劲反应率。

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2分钟前
sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验

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sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验，使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1，这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据，显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...

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sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
sutro biopharma（纳斯达克: STRO）正在举办投资者网络研讨会，展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法：通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力，通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs（ADC2）以及

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sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
sutro biopharma（纳斯达克：STRO）宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌（EOC）中luveltamab tazevibulin（luvelta）与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括：
- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 总体下降35%...

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Sutro Biopharma宣布启动Luvelta用于非小细胞肺癌患者的REFRαME-L1第2期临床试验
Sutro Biopharma（纳斯达克:STRO）已启动Luvelta用于表达叶酸受体-α（FRα）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的REFRαME-L1全球第2期研究
该试验目前已开放招募，预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物（ADC），显示出潜力...

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社·刚刚
sutro biopharma宣布为非小细胞肺癌患者启动使用Luvelta的RefrΑMe-L1第2期试验

$Sutro Biopharma (STRO.US)$ Sutro将在2024年9月13日至17日于西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上，以海報形式介绍卢维尔他与贝伐珠单抗联合用于卵巢癌患者的第10亿期研究的最新数据。
标题：卢维尔他他泽维布林，一种抗叶酸受体α（FRα）抗体药物复合物（ADC），与贝伐珠单抗（bev）联合用于复发的高级别上皮性卵巢癌（EOC）患者：STRO-002-GM2 第1期研究