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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社·2分钟前
    sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验,使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
    sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1,这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据,显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
    sutro biopharma(纳斯达克: STRO)正在举办投资者网络研讨会,展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法:通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力,通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs(ADC2)以及
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
    sutro biopharma(纳斯达克:STRO)宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌(EOC)中luveltamab tazevibulin(luvelta)与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括:
    - 推荐第2阶段剂量(RP2D)下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
    - 总体下降35%...
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    Sutro Biopharma宣布启动Luvelta用于非小细胞肺癌患者的REFRαME-L1第2期临床试验
    Sutro Biopharma(纳斯达克:STRO)已启动Luvelta用于表达叶酸受体-α(FRα)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的REFRαME-L1全球第2期研究
    该试验目前已开放招募,预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物(ADC),显示出潜力...
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