美股期权个股详情
STRO241220P2500
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延时15分钟行情收盘价 11/29 13:00 (美东)
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0.20今开0.20昨收0张成交量10张未平仓合约数2.50行权价0.00成交额111.76%隐含波动率13.21%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数20天距到期日0.20时间价值100合约规模美式期权类型-0.3591Delta0.5333Gamma13.25杠杆倍数-0.0064Theta-0.0006Rho-4.76有效杠杆0.0023Vega
Sutro Biopharma股票讨论
sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验
sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验，使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1，这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据，显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
sutro biopharma（纳斯达克: STRO）正在举办投资者网络研讨会，展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法：通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力，通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs（ADC2）以及
sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
sutro biopharma（纳斯达克：STRO）宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌（EOC）中luveltamab tazevibulin（luvelta）与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括：
- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 总体下降35%...
Sutro Biopharma宣布启动Luvelta用于非小细胞肺癌患者的REFRαME-L1第2期临床试验
Sutro Biopharma（纳斯达克:STRO）已启动Luvelta用于表达叶酸受体-α（FRα）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的REFRαME-L1全球第2期研究
该试验目前已开放招募，预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物（ADC），显示出潜力...
sutro biopharma宣布为非小细胞肺癌患者启动使用Luvelta的RefrΑMe-L1第2期试验
标题：卢维尔他他泽维布林，一种抗叶酸受体α（FRα）抗体药物复合物（ADC），与贝伐珠单抗（bev）联合用于复发的高级别上皮性卵巢癌（EOC）患者：STRO-002-GM2 第1期研究
道琼斯· 2分钟前
🔴在传统MACD指标基础上，叠加自定义辅助线及醒目的柱状线和相应标签的截图，希望这能给各位MACD指标爱好者带来更多启发～
❌提示：Y线的值是DIF和DEA的差值～
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