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美股期权个股详情
STRO241220P5000
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延时15分钟行情收盘价 11/26 09:30 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数5.00行权价0.00成交额0.00%隐含波动率-92.31%溢价2024/12/20到期日2.40内在价值100合约乘数24天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型--Delta--Gamma0.52杠杆倍数--Theta--Rho--有效杠杆--Vega
分时
- 5日
- 日K
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新闻
投资者看不到苏特罗生物医药公司（纳斯达克: STRO）隧道尽头的光芒，并将股票下跌27%
让一些股东感到恼火的是，Sutro Biopharma, Inc.（纳斯达克：STRO）的股票在过去一个月内大幅下跌了27%，这一趋势延续了该公司的糟糕表现。 回顾过往
Sutro Biopharma, Inc.2024财年第三财季实现净利润-48.79百万美元，同比增加0.99%
是时候担心了吗？分析师刚刚下调了他们对Sutro Biopharma, Inc. (纳斯达克:STRO)的展望
关于苏特罗生物制药公司（纳斯达克：STRO）的分析师，我们可以说一件事——他们并不乐观，他们刚刚对近期（法定）预测进行了重大负面修订。
H.C. Wainwright维持Sutro Biopharma(STRO.US)买入评级，维持目标价12美元
H.C. Wainwright分析师Andrew Fein维持$Sutro Biopharma(STRO.US)$买入评级，维持目标价12美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为49.5%，总平均回报率为14.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性
sutro biopharma (STRO) 被升级为买入：你需要知道的内容
快讯 | HC Wainwright & Co.重申对sutro biopharma的买入评级，维持12美元的目标股价
评论
$Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社·2分钟前
sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验
sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验
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$Sutro Biopharma (STRO.US)$
sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验，使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1，这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据，显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验，使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1，这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据，显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
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sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
sutro biopharma（纳斯达克: STRO）正在举办投资者网络研讨会，展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法：通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力，通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs（ADC2）以及
sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
sutro biopharma（纳斯达克: STRO）正在举办投资者网络研讨会，展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法：通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力，通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs（ADC2）以及
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sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
sutro biopharma（纳斯达克：STRO）宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌（EOC）中luveltamab tazevibulin（luvelta）与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括：
- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 总体下降35%...
sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
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- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
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Sutro Biopharma宣布启动Luvelta用于非小细胞肺癌患者的REFRαME-L1第2期临床试验
Sutro Biopharma（纳斯达克:STRO）已启动Luvelta用于表达叶酸受体-α（FRα）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的REFRαME-L1全球第2期研究
该试验目前已开放招募，预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物（ADC），显示出潜力...
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该试验目前已开放招募，预计2025年上半年公布初步数据。Luvelta是一种抗体药物复合物（ADC），显示出潜力...
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