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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    Sutro Biopharma宣布了Luvelta的选定剂量以及铂金耐药卵巢癌REFRαME-O1试验剂量优化部分的顶线结果
    星期二,12月10日上午8:00
    - 32%评估患者在5.2毫克/千克起始剂量的客观缓解率(ORR)- 进行中的注册REFRαME-O1试验随机部分(部分2)的选定剂量
    - 这些数据证实了luvelta在晚期卵巢癌患者中的强劲反应率。
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$ 路透社· 2分钟前
    sutro biopharma宣布为Cbf/Glis Aml的小儿患者启动了Luvelta用于注册启用的RefrΑMe-P1试验
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma宣布启动可注册的REFRαME-P1试验,使用Luvelta治疗儿童CBF/GLIS AML患者
    sutro biopharma已经启动了REFRαME-P1,这是luveltamab tazevibulin (luvelta)用于CBF/GLIS AML儿童患者的注册试验。该研究基于2023年12月呈现的令人鼓舞的同情使用数据,显示患有≥5%爆发的患者中有42%完全缓解。 CBF/GLIS AML是一种罕见的攻击性白血病...
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma在研究论坛上突出下一代ADC创新和近期管线
    sutro biopharma(纳斯达克: STRO)正在举办投资者网络研讨会,展示其专有的无细胞平台和下一代ADC创新。该公司强调三种方法:通过增加药物-抗体比例使exatecan ADCs安全地增加效力,通过双荷药物组合克服肿瘤抵抗力的双荷药物ADCs(ADC2)以及
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    $Sutro Biopharma (STRO.US)$
    sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
    sutro biopharma(纳斯达克:STRO)宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌(EOC)中luveltamab tazevibulin(luvelta)与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括:
    - 推荐第2阶段剂量(RP2D)下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
    - 总体下降35%...
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