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THTX241220P5000
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延时15分钟行情收盘价 11/22 09:30 (美东)
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0.00今开0.00昨收0张成交量0张未平仓合约数5.00行权价0.00成交额0.01%隐含波动率-316.67%溢价2024/12/20到期日3.80内在价值100合约乘数28天距到期日0.00时间价值100合约规模美式期权类型-1.0000Delta0.0000Gamma0.32杠杆倍数0.0000Theta0.0000Rho-0.32有效杠杆0.0000Vega
分时
- 5日
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新闻
快讯 | foghorn therapeutics股票交易走高，因公司报告超出预期的Q3每股收益结果
Theratechnologies IDWeek的报告重点讨论了内脏脂肪过多（EVAF）对HIV患者心血管疾病风险的影响
蒙特利尔，2024年10月17日（全球新闻社） - theratechnologies公司（"theratechnologies"或"公司"）（tsx:TH）（纳斯达克:THTX），一家专注于创新开发和商业化的生物制药公司
Theratechnologies公布了PROMISE-US试验中Ibalizumab在HIV和多药耐药重度接受治疗的人群中的研究设计和基线特征。
蒙特利尔，2024年10月17日（全球新闻社） - theratechnologies公司（"theratechnologies"或"公司"）（tsx:TH）（纳斯达克:THTX），一家专注于创新开发和商业化的生物制药公司
theratechnologies 分析师评级
日期 上/下行 分析师公司 价位目标变动 评级变动 先前/当前评级 10/11/2024 — Jones Trading 下调 买入 → 持有 07/17/2023 134.37% JonesTrading $6 → $3 维持 买入 07
业绩会: theratechnologies报告第三季度利润，提高EBITDA指引
JonesTrading下调Theratechnologies(THTX.US)至持有评级
JonesTrading分析师Justin Walsh下调$Theratechnologies(THTX.US)$至持有评级。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为32.6%，总平均回报率为-6.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、
评论
$Theratechnologies (THTX.US)$
Theratechnologies在IDWeek的报告突出了过多的腹部内脏脂肪（EVAF）对HIV感染者心血管疾病（cvd设备）风险的影响
Theratechnologies公司（tsx: TH）（纳斯达克: THTX）在IDWeek 2024上发布了有关过多腹部内脏脂肪（EVAF）对HIV感染者心血管疾病（cvd设备）风险的数据。共展示了两项研究：
1. VAMOS研究显示，现代抗逆转录病毒治疗中HIV感染者中EVAF的患病率为58%...
Theratechnologies在IDWeek的报告突出了过多的腹部内脏脂肪（EVAF）对HIV感染者心血管疾病（cvd设备）风险的影响
Theratechnologies公司（tsx: TH）（纳斯达克: THTX）在IDWeek 2024上发布了有关过多腹部内脏脂肪（EVAF）对HIV感染者心血管疾病（cvd设备）风险的数据。共展示了两项研究：
1. VAMOS研究显示，现代抗逆转录病毒治疗中HIV感染者中EVAF的患病率为58%...
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$Theratechnologies (THTX.US)$
theratechnologies报告强劲的财务业绩，并宣布2024年第三季度净利润为正
• 第三季度营收为2260万美元，同比增长8%
• 净利润为310万美元，每股6分，调整后的EBITDA1为720万美元
• 2024财年指引调整为营业收入8300万至8500万美元，调整后的EBITDA指引增至区间为1700万至1900万美元
theratechnologies报告强劲的财务业绩，并宣布2024年第三季度净利润为正
• 第三季度营收为2260万美元，同比增长8%
• 净利润为310万美元，每股6分，调整后的EBITDA1为720万美元
• 2024财年指引调整为营业收入8300万至8500万美元，调整后的EBITDA指引增至区间为1700万至1900万美元
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$Theratechnologies (THTX.US)$
资讯
Theratechnologies的Sudocetaxel Zendusortide ASCO 2024演示表明，在实体瘤患者中显示出了长期疗效和可管理的安全性。
Theratechnologies宣布其研究性药物芟拓沙锐锐替伊在2024年ASCO年会上发布有希望的一期数据。
即使治疗停止，该药物在实体瘤患者中显示了长期的疾病稳定，持续时间长达45周。
该研究强调了一个独特的多模式作用机制和一个良好的安全性。特别值得注意的是，44%的女性癌症患者获得了临床益处率。
资讯
Theratechnologies的Sudocetaxel Zendusortide ASCO 2024演示表明，在实体瘤患者中显示出了长期疗效和可管理的安全性。
Theratechnologies宣布其研究性药物芟拓沙锐锐替伊在2024年ASCO年会上发布有希望的一期数据。
即使治疗停止，该药物在实体瘤患者中显示了长期的疾病稳定，持续时间长达45周。
该研究强调了一个独特的多模式作用机制和一个良好的安全性。特别值得注意的是，44%的女性癌症患者获得了临床益处率。
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$Theratechnologies (THTX.US)$
资讯
Theratechnologies将在2024年ASCO会议上展示TH1902（sudocetaxel zendusortide）在实体瘤中的长期疗效、安全性和药代动力学数据
2024年05月02日-上午04:30
sudocetaxel zendusortide在实体瘤中的1期临床试验的第1部分和第2部分的首次长期数据展示
爱文思控股公司正在进行先进卵巢癌一期试验的第三阶段
加拿大蒙特利尔，2024年5月2日（环球新闻）-Theratechnologies公司（“Theratechnologies”或...
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Theratechnologies将在2024年ASCO会议上展示TH1902（sudocetaxel zendusortide）在实体瘤中的长期疗效、安全性和药代动力学数据
2024年05月02日-上午04:30
sudocetaxel zendusortide在实体瘤中的1期临床试验的第1部分和第2部分的首次长期数据展示
爱文思控股公司正在进行先进卵巢癌一期试验的第三阶段
加拿大蒙特利尔，2024年5月2日（环球新闻）-Theratechnologies公司（“Theratechnologies”或...
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$Theratechnologies (THTX.US)$ 纳斯达克上市公司THTX宣布在第三阶段1期临床试验中将sudocetaxel zendusortide的剂量提升至下一个水平，用于治疗晚期卵巢癌患者。
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