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Theratechnologies股票讨论

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    $ABVC BioPharma (ABVC.US)$ - 我们的ADHD项目在多个知名站点进行IIb期试验工作持续进行。我们的目标是在2024年第四季度发布中期报告。ABV-1601用于癌症患者的抑郁症已经完成了I期研究准备工作,包括网站启动访问(SIV)。该研究计划在2024年底启动。
    $旭日升科技 (ASTI.US)$- 在交付之后,成功完成轨道上-
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    Theratechnologies收到2025年3月更新Tesamorelin F8配方sBLA的PDUFA目标日期
    星期二,12月10日,下午3:15
    蒙特利尔,2024年12月10日(环球新闻社)- Theratechnologies公司("Theratechnologies"或"公司")(TSX:TH)(纳斯达克:THTX),一家专注于开发和商业化创新疗法的生物制品公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已指定一...
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    Theratechnologies宣布苏多紫杆菌丸单甲氧苯异呋酮在晚期卵巢癌患者中的初步耐受性和疗效数据来自第十亿期剂量范围试验
    在经过重度治疗的患者中,两种不同的每周剂量均未报告剂量限制性毒性。
    剂量反应的初步证据包括显著的肿瘤缩小和一名患者完全消失一处肝病变。
    蒙特利尔,2024年12月9日(环球新闻社)-- Theratechnologies 公司近日宣布,其先进的医疗产品在治疗晚期实体瘤的初步数据显示出令人鼓舞的效果。这项临床试验是一项多中心、开放标记的研究,旨在评估XX治疗方案在晚期实体瘤患者中的安全性和活性。该疗法的有效性和安全性是评价中期的一部分。结果显示,在治疗前曾接受过多种治疗方案的患者中,没有报告剂量限制性毒性的发生。这些数据的初步证据表明,该治疗方案存在剂量反应关系,包括肿瘤显著缩小以及一个患者完全解决了肝脏病变。此外,该治疗方案的毒副作用是可控的,符合临床使用要求。
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    $Theratechnologies (THTX.US)$ Theratechnologies简报:宣布与Ionis签署独家许可协议,在加拿大商业化Olezarsen和Donidalorsen
    Mt Newswires· 4分钟前
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    Theratechnologies宣布恢复生产EGRIFTA SV®
    周二,12月3日,下午4:30
    蒙特利尔,2024年12月3日(环球新闻社) - Theratechnologies公司("Theratechnologies"或"公司")(tsx: TH)(纳斯达克: THTX),一家专注于开发和商业化创新疗法的生物制药公司,今日宣布EGRIFTA SV®的生产已恢复,此前该公司的合同制造商因...
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    theratechnologies与TD银行和Investissement Québec达成新的信贷额度,达7500万美元
    星期一,12月2日早上7点30分
    • 新融资取代现有信贷措施,以优化公司的资本结构
    • 有利的利率和分期偿还计划将在2025年释放约1900万美元的现金,以支持业务发展策略
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    Theratechnologies在IDWeek演示中重点展示了过多内脏腹部脂肪(EVAF)对HIV感染者心血管疾病(CVD)风险的影响
    Theratechnologies股份有限公司(tsx: TH)(纳斯达克:THTX)在IDWeek 2024年展示了有关过度内脏腹部脂肪(EVAF)对HIV感染者心血管疾病(CVD)风险的数据。其中呈现了两项研究:
    1. VAMOS研究显示,现代抗逆转录病毒治疗中HIV感染者中EVAF的患病率为58%...
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    theratechnologies报告强劲的财务业绩,并宣布2024年第三季度净利润为正
    • 第三季度营收为2260万美元,同比增长8%
    • 净利润为310万美元,每股6分,调整后的EBITDA1为720万美元
    • 2024财年指引调整为营业收入8300万至8500万美元,调整后的EBITDA指引增至区间为1700万至1900万美元
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    资讯
    Theratechnologies的Sudocetaxel Zendusortide ASCO 2024演示表明,在实体瘤患者中显示出了长期疗效和可管理的安全性。
    Theratechnologies宣布其研究性药物芟拓沙锐锐替伊在2024年ASCO年会上发布有希望的一期数据。
    即使治疗停止,该药物在实体瘤患者中显示了长期的疾病稳定,持续时间长达45周。
    该研究强调了一个独特的多模式作用机制和一个良好的安全性。特别值得注意的是,44%的女性癌症患者获得了临床益处率。
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    $Theratechnologies (THTX.US)$
    资讯
    Theratechnologies将在2024年ASCO会议上展示TH1902(sudocetaxel zendusortide)在实体瘤中的长期疗效、安全性和药代动力学数据
    2024年05月02日-上午04:30
    sudocetaxel zendusortide在实体瘤中的1期临床试验的第1部分和第2部分的首次长期数据展示
    爱文思控股公司正在进行先进卵巢癌一期试验的第三阶段
    加拿大蒙特利尔,2024年5月2日(环球新闻)-Theratechnologies公司(“Theratechnologies”或...
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