罗氏控股非GAAP每股收益为10.23瑞士法郎，收入为298.5亿瑞士法郎；提高了2024财年前景。

Seeking Alpha07/25 03:16 (美东)

罗氏的亨特西公司周四报告称，在提拉戈卢玛胶囊、特喜宁以及化疗联合治疗方案的 SKYSCRAPER-06 试验中，疗效相较于对照组有所降低而中止了试验。

SKYSCRAPER-06评估tiragolumab加Tecentriq和化疗，在初步分析中未达到无进展生存期的主要终点和第一次中期分析的总生存期终点。

Benzinga07/05 02:54 (美东)

罗氏旗下的吉纳泰克公司获得FDA批准，用于治疗三种主要导致视力丧失的疾病的Vabysmo预填充注射器（PFS）

Vabysmo PFS是第一个且唯一一个预装有FDA批准的双特异性抗体的注射器，用于治疗可能导致失明的视网膜病变——设计用于简化治疗流程，Vabysmo PFS提供了方便的注射方式。

Benzinga07/05 01:57 (美东)

罗氏VENTANA DP 200数字系统获得FDA诊断用途批准。

现在，包括VENTANA DP 200幻灯片扫描仪、Roche数字病理工作流软件和一个苹果-显示屏的解决方案已经获准协助临床诊断，使病理学家能够诊断疾病。

Benzinga06/18 02:03 (美东)

据周六报道，Roche旗下的吉利德（Genentech）公司的第3期STARGLO研究表明Columvi可提高复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的生存率。

该研究达到了主要终点，对于使用Columv治疗复发或难治性弥漫性B细胞淋巴瘤（DLBCL）的患者，死亡风险降低了41%。

Benzinga06/17 03:47 (美东)

罗氏基因泰克批准了美国食品药品管理局对Inavolisib与Palbociclib（Ibrance）和富尔维斯特朗联合使用的研究性口服疗法的优先审查

— Priority Review 认识到，对于迫切需要新治疗选择的患者而言，基于 inavolisib 的方案具有一流的潜力 —— 对 INAVO120 的更多分析将在一份报告中介绍

Benzinga05/29 01:08 (美东)