大摩资源lof认为专利悬崖将达到1800亿美元, 3800亿美元的交易能力将推动生物制药并购。
内部销售:高管兼首席营销官Carmen Bozic出售Vertex制药公司(VRTX)的股票
2024年7月10日,医疗制药公司Vertex Pharmaceuticals Inc(纳斯达克股票代码:VRTX)的执行副总裁兼首席医疗官卡门·博齐克出售了该公司的2280股股票。
预测未来:福泰制药的13名分析师的预测
在过去的三个月中,13位分析师对福泰制药(纳斯达克:VRTX)发布了评级,呈现了从看好到看淡的各种观点。以下表格提供了
福泰制药维持大摩资源lof的平权重
福泰制药被摩根评为中性。
福泰制药分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 售价指标 变化 评级变化 先前/当前评级 2024年7月11日-7.67% 大摩资源lof $402 → $455 维持中性 2024年6月27日 10.59% Redburn Atlantic → $
预计至2034年囊性纤维化市场将会增长,DelveInsight预测 | 主要公司 - Verona Pharmaceuticals, 福泰制药, krystal biotech, aridis pharmaceuticals, BiomX, Inc., Boehringer Ingelheim
2024年7月11日,美国纽约(全球新闻通讯社)—— 嚏咳(囊性纤维化)市场预计到2034年将得到提高,DelveInsight预测 | 主要公司 - 维罗纳制药、福泰制药、krystal biotech,
福泰制药公司 (纳斯达克代码:VRTX) 目前交易价格是否打了28%的折扣?
今天我们将通过一种方法来估算福泰制药公司(纳斯达克:VRTX)的内在价值,即通过将预期未来现金流折现为其现值。
快讯 | 大摩资源LoF将Vertex Pharmaceuticals Inc的目标价从402美元升至455美元。
大摩资源lof将福泰制药目标价从402美元调整至455美元。
福泰制药(VRTX)的平均评级为跑赢市场,并且根据Capital IQ的分析师给出的股价目标在325美元至577美元之间。股价:491.00美元,变化:-0.62,百分比变化:-0.13。
了解鲸鱼与VRTX的活动
高端投资者看好福泰制药(纳斯达克:VRTX)的前景,零售交易者需要注意。\我们今天注意到了这种活动
Form 144 | 福泰制药(VRTX.US)高管拟出售2,280股股份,价值约111.11万美元
根据美国证券交易委员会(SEC)美东时间7月10日披露的文件,$福泰制药(VRTX.US)$高管Bozic Carmen拟于7月10日出售2,280股普通股股份,总市值约111.11万美元。 此外,Bozic Carmen自2024年5月29日起至今合共已减持该公司6,840股股份,总价值约318.12万美元。 图片来源:SEC公告 什么是Form 144?《1933年美国证券法》
福泰制药(VRTX)超过股市涨幅:您应该知道什么
在最新的交易中,福泰制药(VRTX)收盘价为485.99美元,较前一天上涨了0.85%。
福泰制药股价达到4周新高
快讯 | Vertex制药公司:RBC将目标价从421美元提高至431美元。
预测:这将成为福泰制药新的十亿美元的创业板动力(并即将到来)。
Vertex(VRTX.US)新一代小分子组合疗法上市申请获FDA与EMA接受
智通财经APP获悉,Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)宣布,美国FDA已接受其每日一次vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联疗法(vanza三联疗法)治疗6岁及以上的囊性纤维化(CF)患者的新药申请(NDA),这些患者至少带有F508del突变或囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)基因中的另一个应答性突变。带有这些突变的患者对van
福泰制药新一代囊性纤维化疗法申报上市
7月2日,福泰制药(Vertex)宣布新一代三联疗法(vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor,简称vanza三联疗法)用于治疗囊性纤维化(CF)的新药申请(NDA)获FDA受理并被纳入优先审评名单,PDUFA日期为2025年1月2日。此次NDA主要是基于3项III期研究的积极结果。RIDGELINE 105研究该研究是一项单臂、开放标签临床试验(n=78),评估了
福泰制药公司的联合治疗囊性纤维化新药申请已被美国食品药品管理局接受。
福泰制药(VRTX)周二表示,美国食品和药品管理局已接受其针对凡扎卡韦、特扎卡韦和德他卡韦组合疗法的新药申请。
Vertex针对Vanza三联疗法获得快速FDA审查,治疗囊性纤维化
福泰制药已获得食品和药物管理局优先审查,申请批准治疗遗传性肺病囊性纤维化的三联疗法。
快讯 | 福泰制药宣布FDA接受Vanza三联疗法的NDA并进行优先审评,PDUFA目标日期定于2025年1月2日;欧盟药品管理局还对CF治疗进行了有效性验证。