Verastem股票讨论

$Verastem (VSTM.US)$ 路透社· 3分钟前
爱文思控股为Advanced Kras G12C突变的非小细胞肺癌Ramp 203试验提供临床更新！未见到剂量限制毒性

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verastem肿瘤学已完成将Avutometinib加Defactinib作为复发KRAS突变低级别浆液性卵巢癌治疗的滚动式NDA提交给FDA
verastemOncology（VSTM）已完成其向FDA提交了罗列的新药申请（NDA），申请avutometinib加defactinib联合疗法，用于复发的KRAS突变低级别浆液卵巢癌（LGSOC）患者。该公司正在寻求加速批准和优先审查，并有望在2025年中期获得FDA批准决定。第2期RAMP 201研究显示了令人鼓舞的结果，复发KRAS突变LGSOC患者的44%确认整体反应率，22个月中位无进展生存期，以及6个月内70%的疾病控制率。如果获批，这将成为首个针对这种罕见癌症类型的FDA批准治疗。

$Verastem (VSTM.US)$ verastem生物技术公司在IGCS 2024年会上介绍了对复发性低级别浆液性卵巢癌的Avutometinib和Defactinib联合用药的更新数据
观察到强大的总体反应率（总体为31%，KRAS突变体为44%，KRAS野生型为17%），这些患者的癌症尽管接受过化疗和/或MEK抑制剂和/或贝伐单抗的先前治疗仍然发展进展Avutometinib和Defactinib的患者实现了超过一年（12.9个月）的中位无进展生存期...

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verastem肿瘤学在2024年国际妇产科肿瘤学会(IGCS)年会上展示了复发低级别浆液性卵巢癌avutometinib和defactinib联合使用的RAMP 201数据的积极更新。
verastem的肿瘤学部门在2024年IGCS年会上，介绍了从2期RAMP 201研究评估avutometinib和defactinib联合治疗复发性低级别丝裂原始卵巢癌（LGSOC）的更新数据。主要发现包括：
- 总体反应率为31%
- 其中7%的患者出现完全缓解
- 主要毒性包括疲劳、腹泻和高血压