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ZVRA241220P8000
- 0.35
- 0.000.00%
延时15分钟行情收盘价 11/22 15:59 (美东)
0.00最高价0.00最低价
0.35今开0.35昨收0张成交量45张未平仓合约数8.00行权价0.00成交额71.66%隐含波动率20.19%溢价2024/12/20到期日0.00内在价值100合约乘数26天距到期日0.35时间价值100合约规模美式期权类型-0.1456Delta0.1247Gamma63.90杠杆倍数-0.0079Theta-0.0010Rho-9.30有效杠杆0.0058Vega
分时
- 5日
- 日K
新闻
JMP Securities维持Zevra Therapeutics(ZVRA.US)买入评级，维持目标价17美元
JMP Securities分析师Jason Butler维持$Zevra Therapeutics(ZVRA.US)$买入评级，维持目标价17美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为38.6%，总平均回报率为-5.9%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的
泽弗拉治疗公司宣布通过AmplifyAssist患者压力位计划提供MIPLYFFA，这是首个获得FDA批准的尼曼-匹克病C型治疗药物。
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA，这是首个获得FDA批准的尼曼-匹克病C型治疗，目前可通过AmplifyAssist压力位项目获得。Quiver人工智能摘要Zevra Therapeutics, Inc.
快讯 | Zevra Therapeutics 宣布在美国商业化提供 Miplyffa™ (阿瑞莫克莫尔) 用于治疗尼曼-匹克病 C 型。
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA（阿瑞莫克洛莫尔）在美国商业化，可以用于治疗尼曼-皮克C型疾病。
MIPLYFFA，第一款获得FDA批准用于尼曼-皮克病C型的治疗药物，在Zevra专科药房可获得。AmplifyAssist，Zevra的综合患者支持计划，用于发放。
Zevra Therapeutics凭借Miplyffa的批准和稀有疾病治疗的市场扩展潜力获得了动力
H.C. Wainwright维持Zevra Therapeutics(ZVRA.US)买入评级，维持目标价20美元
H.C. Wainwright分析师Oren Livnat维持$Zevra Therapeutics(ZVRA.US)$买入评级，维持目标价20美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为41.7%，总平均回报率为-0.3%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的
评论
$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$ Zevra Therapeutics宣布美国商业上推出MIPLYFFA（Arimoclomol）用于治疗尼曼-匹克氏病C型
GlobeNewswire· 7 mins ago
MIPLYFFA，首个获得FDA批准用于治疗尼曼-匹克氏病C型的药物，可在Zevra的特殊药房处方购买
AmplifyAssist是Zevra的综合患者支持计划，旨在解决获取障碍
GlobeNewswire· 7 mins ago
MIPLYFFA，首个获得FDA批准用于治疗尼曼-匹克氏病C型的药物，可在Zevra的特殊药房处方购买
AmplifyAssist是Zevra的综合患者支持计划，旨在解决获取障碍
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$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA™（arimoclomol）用于治疗尼曼-匹克病C型已在美国商用上市
Zevra治疗(ZVRA)宣布MIPLYFFA™(arimoclomol)已商业上市，这是首个获得FDA批准用于尼曼-匹克病C型(NPC)治疗的药物。该药物适用于与米格鲁斯塔一起治疗2岁及以上患者的神经表现。公司报告早期接受程度超出预期，产品现已在他们指导的批准后8-12周时间段内可供运送。AmplifyAssist™，Zevra的全面患者支持计划，提供保险覆盖教育、赔付援助和治疗管理咨询，以促进患者获取药物。
Zevra Therapeutics宣布MIPLYFFA™（arimoclomol）用于治疗尼曼-匹克病C型已在美国商用上市
Zevra治疗(ZVRA)宣布MIPLYFFA™(arimoclomol)已商业上市，这是首个获得FDA批准用于尼曼-匹克病C型(NPC)治疗的药物。该药物适用于与米格鲁斯塔一起治疗2岁及以上患者的神经表现。公司报告早期接受程度超出预期，产品现已在他们指导的批准后8-12周时间段内可供运送。AmplifyAssist™，Zevra的全面患者支持计划，提供保险覆盖教育、赔付援助和治疗管理咨询，以促进患者获取药物。
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3
$Zevra Therapeutics (ZVRA.US)$
Zevra Therapeutics将在第53届儿童神经学会年会上发布数据，证明吞咽领域对尼曼-匹克病C型临床病情严重程度量表的相关性。
Zevra Therapeutics（纳斯达克：ZVRA）宣布，在第53届儿童神经病学学会年会上，伊丽莎白·贝瑞-克拉维斯博士介绍了验证吞咽领域在尼曼-匹克病C型临床严重性评分（NPCCSS）中的重要性的数据。该研究涉及12位NPC和吞咽专家评估评分类别和指导。
Zevra Therapeutics将在第53届儿童神经学会年会上发布数据，证明吞咽领域对尼曼-匹克病C型临床病情严重程度量表的相关性。
Zevra Therapeutics（纳斯达克：ZVRA）宣布，在第53届儿童神经病学学会年会上，伊丽莎白·贝瑞-克拉维斯博士介绍了验证吞咽领域在尼曼-匹克病C型临床严重性评分（NPCCSS）中的重要性的数据。该研究涉及12位NPC和吞咽专家评估评分类别和指导。
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2
🚨 本周的PDUFAs:
$Heron Therapeutics (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ 贞瑞利夫® 注射瓶接入针
‣ 术后疼痛
‣ PDUFA：9/23/24（sNDA）
$施贵宝 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ KarXt（氨曲南胺-曲斯匹克）
‣ 精神分裂症
‣ PDUFA：9/26/24（新药申请）
$赛诺菲安万特 (SNY.US)$ $再生元制药公司 (REGN.US)$ : 🤔
⇨ Dupixent
‣ 慢性阻塞性肺病
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$百济神州 (BGNE.US)$ $默沙东 (MRK.US)$ & $施贵宝 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ 荟卓利珠单抗，凯特鲁达，奥瑞维欧 & 赢有...
$Heron Therapeutics (HRTX.US)$ : 🤔
⇨ 贞瑞利夫® 注射瓶接入针
‣ 术后疼痛
‣ PDUFA：9/23/24（sNDA）
$施贵宝 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ KarXt（氨曲南胺-曲斯匹克）
‣ 精神分裂症
‣ PDUFA：9/26/24（新药申请）
$赛诺菲安万特 (SNY.US)$ $再生元制药公司 (REGN.US)$ : 🤔
⇨ Dupixent
‣ 慢性阻塞性肺病
‣ PDUFA: 9/27/24 (sBLA)
$百济神州 (BGNE.US)$ $默沙东 (MRK.US)$ & $施贵宝 (BMY.US)$ : 🤔
⇨ 荟卓利珠单抗，凯特鲁达，奥瑞维欧 & 赢有...
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